最新药品质检员工作职责(九篇)

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最新药品质检员工作职责(九篇)
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药品质检员工作职责篇一

1.监督所有产品的质量、工艺流程的执行。

2.监督执行合格产品出厂制度。

3.监督现场gmp、haccp执行状况。

4.及时有效改善工艺流程。

5.用心协助新品实验计划并落实。

6.保证新产品上线记录完整有效。

药品质检员工作职责篇二

1.根据生产计划,准备好相关的检测用具,与生产同步进行检验。

2.负责生产过程的首检确认、巡检,并进行记录。

3.负责车间员工质量首件检、巡检、标识执行的监督以及质量意识的培训和提高;

4.负责不合格品的管控,标识、隔离、统计、分析、处理;

5.负责质量数据传递,统计、分析质量数据,跟踪需要整改的问题进程和效果至问题关闭。

6.参与质量事故调查,分析质量事故原因,落实责任,跟踪监督责任部门执行和效果验证。

7.负责根据《质量管理规定》实施相应的监督,并上报品质主任;

8.负责检查和纠正现场不合格品要求的作业方法和作业行为。

9.负责检查落实车间各项影响过程/产品质量的标准制度及工艺纪律的执行情况检查工作。

10.负责检查共用计量器具的使用有效期。

11.负责制程问题反馈处理,及协助客诉等质量问题的分析整改和跟进落实。

12.负责新品、试模或设计变更后首件的评审确认等;

13.参与工艺验证和关键特殊工序的过程确认。

14.车间转序品管理,监督车间产品的转序的流向、存放管理,对物品进行定置定位管理。

15.产品跟踪卡状态的监督管理,并签字确认,做好可追溯性的管理。

药品质检员工作职责篇三

1、负责施工过程中质量监督、整改。认真熟悉图纸,按照国家相关标准规范及交底情况组织检查、监督现场施工质量,及时掌握工程质量动态、核定分项工程质量等级,杜绝不合格品进入下道工序。

2、负责关键工序施工连续监控、留存影像。

3、负责样板制作过程中监督检查。配合其他工种,作好工序交接; 配合技术组与设计办理洽商及变更

4、专业分包或建设单位提供的建筑材料、构配件和设备的进场验收。

5、负责质量专项检查,落实三检制度的执行,三检、检验批资料填写。

6、质量活动方案,活动开展情况总结及过程资料收集

药品质检员工作职责篇四

负责过程检验、不合格品控制及跟踪;

科学、准确、及时、主动地完成测量和检验工作;

负责注塑过程的首、末件检验和巡检;

质量问题的协助解决;

样件管理,制程中缺陷品的统计、分析、处理;

正确使用和保管好计量器具;

负责出货产品的检验,并出具检验报告;

服从领导安排。

药品质检员工作职责篇五

1、负责对从原材料到产品的质量检验工作,并对质检结果负责

2、对产品要核查名称、质量和标识,准确填写质量单,不允许有漏检或错检

3、做好常用质检、试验器具的使用、保管和维护工作,对计量器具要按规定做好检定和标识工作

4、严格根据产品的检验大纲进行产品出厂试验的检验,并做好检验记录,保证产品的合格率

5、做好“检验报告”、“检验、试验设备台账”、合格证及检验标识的管理

6、参与质量管理体系的运行、组织和管理工作

7、汇总、存档各项质检记录及相关资料

8、及时上报质量问题

药品质检员工作职责篇六

印刷质检员工作职责

1、负责对全厂职工进行“质量就是生命”的宣传教育,督促和检查质量标准,进行产品质量抽查,建立和完善各类考核、统计、分析工作。

2、严格执行“自检、互检、专检”制度,处理生产过程中出现的质量问题,次品务必经质检员登记签字方可出车间,杜绝废品流入下道工序,出现废品要协助车间查清原因,采取改善措施,做好事故登记处理分析工作。

3、定期分析研究、解决各工序质量问题,抓好坏落实工作。

4、组织各种质量竞赛,评比工作,总结有关质量数据和材料。

5、负责印刷前、装订前的复查工作,抽查胶印书刊印刷的“标准样”,抽查装订成品质量。

6、负责工艺规程的管理和检查。

签样制度在质量管理中的重要性

签样制度在印刷企业中是最常见的一种质量控制方法,一张签样张质量的好坏直接关系到整批产品的质量。产品质量的好坏直接影响到企业的效益和信誉。合格的签样样张无疑成了该批产品的质量标准,成为机台人员自检的“参照物”。三亚志成彩色印刷有限公司在严格贯彻iso9002质量保证体系的同时,个性注重在各个工序开机前严格执行签样制度,对防止出现一些不必要的质量事故设起了一道屏幕,对公司整体产品质量的提高,起到了举足轻重的作用。我们的主要经验如下:

一、公司制定了产品分类及各类产品的签样制度

为了有效地进行生产和检验,我们对公司的产品进行了分类,分为y级(优级品)、h级(合格品)、p级(普通品)三类(h级和p级列为一般产品)。

y级:承印的各药厂的小盒、中盒、纸箱,彩色样本,彩色宣传页,手提出袋,彩色瓶贴等均属此类。此类产品为公司的重点产品,需要三级签样,车间主任为一级,质检部经理为二级、总经程师为三级。

h级:承印的各药厂说明书及社会印件中的四色印件等均属此类,执行二级签样,车间主任为一级,质检部经理为二级。

p级:社会印件中的胶印纸或铜版纸印件均属此类,需一级签样,质检部签样。

经营部和生产部以此类方法分别在施工命令单和生产工单上注明,指导各工序的生产和检验。公司在执行签样制度的过程中,对于首次印刷的第一批产品,不光是送打样产品给客户认可,还邀请客户亲自到车间签样确认,防止不必要的纠纷产生。

二、胶印车间是企业的龙头,应把好签样关

车间签样时应注意如下资料:

a.所用纸张型号、规格以及油墨的型号是否和生产工单相符。

b.规矩线是否齐全、套印是否准确。

c.墨量是否均匀、平状,若是网线版,网点是否丢失或瞎糊,网线的角度是否正确。

d.色相是否与样张一致,新调的专色墨务必先送质检部确认,同意后方可使用。

e.图案位置是否正确,是否在纸幅内,文字是否正确,有无掉版、漏字、错字、缺笔断划的现象。

f.及时测量签样样张的密度并记录,写出各色色序及专色墨的调配比例。

g.每批产品改版应仔细对照样稿,检查位置、图案是否正确,新版产品必须要用拼版图检查拼版是否正确。

h.自翻版产品要看反面是否划伤,咬口是否放反。

i.有模切压痕的产品要自行折页看、页码是否正确等。

签样稿一式两份,质检部、生产部各保留一份,分别放入专用的签样稿存放柜中。生产部签样稿作为下批印刷的样张,质检部的保留存档。

药品质检员工作职责篇七

质检员岗位职责(自动化设备)

质量控制

1.负责外购、外协件的来料检验。

2.负责装备过程质量检查。

3.统计分析质量数据。

供应商质量管理

协助科长做好供应商选取、质量评估、质量辅导、奖罚和淘汰机制、方法。

质量改善

1.不合格品的控制,并协助科长制定不合格品的预防和纠正措施。

2.召开现场质量分析会议。

药品质检员工作职责篇八

1、了解试验室的基本任务、工作分类,试验内容及试验材料的用途、性能。会使用原子吸收仪、气相色谱、液相色谱、高效液相色谱。

2、熟悉本专业各种试验仪器的用途、操作性能及维修方法。

3、负责测试前的准备工作和测试仪器的日常维护、管理和清洁卫生,爱护好测试仪器和器具。

4、完成本专业的委托试验和施工测试任务。

5、根据操作规程正确使用本专业的仪器设备,配合做好计量仪器具的周期鉴定和送检工作。

6、熟悉安全操作规程和用电常识,做到安全生产。

7.完成材料试验试件的加工、制作及试验,并提出完整的测试记录。

8、认真钻研业务,努力提高技能水平和业务水平。

药品质检员工作职责篇九

1. 负责日常加工、生产、装配、包装等各工序的质量检验,

2. 负责原材料、外购件、外协加工件的入库检验;

3. 按照技术标准对受检产品进行质首检、巡检、产品入库检验,确保出厂产品符合相关要求;

4. 对各类产品质量问题、事故进行调查,分析并提出处理意见;

5. 对检验输出的表单进行电子档更新并反馈异常信息;

6. 负责仓库日常管理,积极进行配货和调货工作等;

7. 熟悉5s管理者优先;

8. 完成临时交办的其他工作。

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