2023年药品质量负责人岗位职责(优质十四篇)

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2023年药品质量负责人岗位职责(优质十四篇)
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无论是身处学校还是步入社会,大家都尝试过写作吧,借助写作也可以提高我们的语言组织能力。那么我们该如何写一篇较为完美的范文呢?这里我整理了一些优秀的范文,希望对大家有所帮助,下面我们就来了解一下吧。

药品质量负责人岗位职责篇一

2、负责制订、修订试验室的质量保证措施。

3、对试验室的各项检测质量负责,领导质量保证体系的正常运行,定期向主任报告检测工作质量情景。

4、审查检测报告,负责质量事故的处理和对检测质量争议的处理。

5、负责检查各类人员的检测质量和工作质量。

6、负责质量管理体制条例的执行。

7、负责定期或不定期对各工地试验室的工作和试验质量进行审查或抽查。

8、主持事故分析会和质量分析会。

9、技术负责人不在岗时,履行技术负责人的职责。

药品质量负责人岗位职责篇二

1、负责检测线技术/质量管理和监察

1、机动车检测与维修专业,机械类,农机类及机动车相关专业,大专及以上学历

2、要求原单位修理厂或4s店有二保资质,并有三年及三年以上工作经验,或者是有中级工程师以上的证件(需要能够证明工作经历的材料,社保缴费记录,银行工资流水,转账记录等)

3、品行端正,能吃苦耐劳,有强烈的服务意识和团队精神,服从工作安排。

工作时间:

上六休一

早8:00

晚17:00

根据车管所作息相同

药品质量负责人岗位职责篇三

1、熟悉合同条款、技术规范、设计图纸及国家颁布有关规定,熟练运用各种质量检测器材。

2、协助项目总工进行项目工程施工质量管理并对工程施工中出现的质量事故负责。

3、协助项目总工做好施工前的技术交底工作,详细指出各项工作的工作程序、应达到的技术指标和应注意的重点和难点及容易发生质量问题的工作或部位应采取的防范措施。

4、深入施工现场,检查各负责施工的专业工程师对施工程序、技术规范、监理的指令的执行情况,指出存在的问题和不足,提出改进意见,消除质量隐患。

5、与测量、试验工程师一起对已完工作进行检验,自检合格后提报临理认可,禁止自检不合格的工作报监理认可。

6、指导质量人员开展工作,并督促对工序质量、分项、分部、单位工程进行自检,并组织抽检。

7、对隐蔽工程和工程关键部位组织质检人员进行专项自检,参加工程监理部、项目经理部对工程质量的评定,参加业主的工程验收。

8、组织对项目工程质量问题调查分析,定期收集质量信息,预测质量事故,提出预防措施。

9、协助总工对自检不合格的地方提出切实有效的补求措施。

10、与测量、试验工程师一起收集、整理所有自检资料,并填制相应表格,为申报认可及竣工资料提供依据材料。

11、负责对产品过程的检验,试验等原始记录的管理,使其有可追溯性。

12、负责项目检测设备的管理,按照质量体系文件的要求,对测量和监控装置实行有效的控制。

13、树立全心全意为劳务层服务意识,为劳务管理层提供在关岗位职责方面的服务。

药品质量负责人岗位职责篇四

1、负责建立并维护实验室的质量管理体系,熟悉体系运行过程,编制并修订体系文件,组织提供必要的资源,支持过程的运行、监视、测量和改进;

2、通过内部审核、管理评审对体系的运行进行维护和指引,确保体系得到有效实施和保持;

3、组织内部管理知识培训,贯彻质量体系要求,致力于质量目标的实现,并组织组内人员分析和持续改进;

4、对本部门出现的不符合项进行调查和分析,提出纠正措施并组织实施,为实验室的发展提供富有建设性的意见和方向。

1、本科及以上学历,化学、药学或相关专业,中级以上(含中级)职称;

2、具有实验室检测工作经验和三年以上质量体系管理经验;

3、熟悉药典和相关法律法规,了解实验室质量管理体系相关要求(包括iso/iec17025等);

5、良好的组织、沟通、协调能力,具备团队合作精神;

6、有职业道德,独立工作能力强,应变能力突出,有良好的口头及书面表达能力;

7、原则性强,思维敏捷、严谨,工作踏实、认真,有较强的敬业精神。

药品质量负责人岗位职责篇五

1、负责火山质量管理组的业务管理,合理调配人力,完成工作指标。

2、负责火山质量管理组的人员管理、制度建设、文化建设。

3、负责从内部发掘、培养或从外部引入优秀人才。

4、优化质量管理组工作流程、创新业务范围,产出数据化分析报告,为整个业务部门提供策略性支持。

5、挖掘业务部门现存问题,并提供解决方案。

1、本科学历以上,2年以上互联网或媒体行业相关工作经验。

2、具有较强学习能力强和自律性,工作投入度较高,时间观念强。

3、具有创新思维和从数据化角度分析问题的能力,善于总结与复盘。

4、具有跨部门沟通能力和出色的判断力。

5、有团队管理经验者优先。

6、有数据分析相关工作者优先。

药品质量负责人岗位职责篇六

1、承担质量管理方面的具体工作,对医疗器械管理方法有效行使裁决权;

2、负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行,定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施,并做好记录;

3、在企业负责人的指导下,负责对员工进行质量教育、培训工作。

任职要求:

1、具有医学检验师专业本科或医学检验专业大专同时拥有中级职称;

2、有3年以上直接从事医疗器械经营质量管理工作经历优先。

药品质量负责人岗位职责篇七

:

1、带领销售团队,完成所辖团队的团队业绩;

2、贯彻执行公司的销售策略,落实公司的销售计划;

3、根据所辖团队的销售任务,制定所辖团队的具体销售策略及计划,根据销售数据持续优化策略和计划;

4、组建销售队伍、培训一线销售人员、打造积极正向的销售氛围;

5、前期独立完成个人业绩;

6、完成上级规定的其他工作。

:

1.5年以上相关工作经验,具备较强的`学习能力和优秀的沟通能力。

2.熟悉互联网、移动互联网行业产品市场,餐饮相关从业经验者优先。

3.有本地餐饮资源、团购网站以及餐饮优惠券从业经验者优先。

4.具备较强的客户沟通能力和较高的商务处理能力,具有良好的团队协作精神。

5.热爱销售工作。

6.学习能力强,有挑战精神。

药品质量负责人岗位职责篇八

1、贯彻执行集团公司特种设备质量方针、质量目标和特种设备管理文件,保证本项目的质量目标的实现。

2、负责特种设备安全监督检查工作,对进场的特种设备检查有无安全合格标志,对无安全检验合格标志的设备要督促进行检验或责令停用。

3、负责对特种设备安装、改造进行现场监督检查。发现安全事故隐患,应当及时向项目负责人和安全生产管理机构报告;对违章指挥、违章操作的,应当立即制止。

4、对320t以下桥、门式起重机;起升高度在100m以下的施工升降机;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的缆索起重机;起重量在200tm以下的塔式起重机的安装、改造自检验收合格后,联系特种设备检验机构进行监督检验,检验合格的设备办理《安全检验合格》标志手续;负责向特种设备的注册地办理特种设备注册登记手续。

5、负责对本项目对320t以下桥、门式起重机;起升高度在100m以下的施工升降机;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的缆索起重机;起重量在200tm以下的塔式起重机;流动式起重机;厂内机动车辆特种设备安装、维修、改造过程中安全技术质量情况监督检查,发现隐患组织整改。

6、建立项目部特种设备台帐和特种作业人员的台帐。向分公司报送特种设备统计年报。

7、制定现场特种设备的事故应急措施和救援预案。

药品质量负责人岗位职责篇九

1、负责实验室cma、cnas等各项资质申请的策划、组织实施工作;

2、组织编制实验室的质量体系程序文件,不断优化管理制度;

3、负责实验室质量目标的管理,审核实验室各质量目标完成情况,并监督质量目标改进工作的落实情况;

4、负责实验室质量考核、质量监督及其他质量活动计划的实施;

5、组织实验室开展能力验证、测量审核、实验室间比对外部质量控制;

6、负责组织实验室技术人员上岗证、特殊资格证的办理;

7、负责实验室质量改进工作的组织、实施,协调;

8、负责客户投诉、质量事故的调查处理工作。

药品质量负责人岗位职责篇十

1、负责创优规划的策划和落实工作,负责质量计划的宣传、执行工作。

2、负责工区现场自检工作并配合监理工程师作好质量检验工作。

3、负责工区工程质量的新验标执行工作,检验批、分项、分部的检验和评定工作。

4、参加不合格品的处置方案及其纠正、预防措施的制定和落实工作。

5、编报质量记录,做好月、季、年上报类表工作。

6、加强检查和监控工作,加强“三检”的落实工作,认真执行监控、监测及检查管理,定期组织有关人员进行质量工作改进和评定。

药品质量负责人岗位职责篇十一

一、在企业负责人的直接领导下,负责质量管理工作,带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规,落实企业的各项规章制度及岗位职责;

二、加强企业的全面质量管理工作,对企业的质量管理工作进行监督、指导、协调,有效实施质量否决权;

三、负责组织制定和修订各项质量管理制度,实施和维护公司质量管理制度的有效运行,主持质量管理制度的检查与考核工作,负责向企业负责人报告质量管理的执行情况;

四、定期组织召开质量分析会,及时掌握质量管理工作动态,研究解决有关质量问题;

五、负责对首营企业、首营品种质量审批;

六、负责协调部门之间质量管理工作的有效开展;

七、主管质量方面培训教育工作的实施;

八、研究、部署、检查质量管理工作,对质量工作奖惩提出建议,并根据企业负责人的授权,具体实施质量奖惩。

药品质量负责人岗位职责篇十二

1、组织公司质量管理体系的建立和运行,负责质量方针、质量目标的贯彻落实;

2、负责本公司质量工作,组织编制、修订手册和程序文件;

3、组织处理检测工作中的质量事故,负责纠正措施/预防措施的审查和组织跟踪验证;

4、负责组织内审策划,委派内审员,审批内部审核计划,签发内部审核报告;

5、组织对评审和审核中发现的问题,采取纠正或预防措施,并进行跟踪验证;

6、负责组织编制管理评审计划、评审报告并组织实施;

7、负责检测报告的审核、签发;

8、完成公司领导交办的其他工作。

药品质量负责人岗位职责篇十三

一、负责编制理论教学和实操教学计划,并根据行业主管部门、公安车管部门的最新要求,及时调整、完善教学计划。

二、负责教学任务的下达,做好课程安排,并根据学员实际情况和办班形式编制教学执行计划,编制实训班组,配备相应训练车辆,并向各科目教员下达教学任务。

三、负责组织落实授课教室、训练场地。

四、负责训练安全及训练车辆的维护保养工作。

五、负责教练员的日常考核、考评等日常管理工作。

六、完成上级交办的其它工作。驾校结业考试管理负责人

药品质量负责人岗位职责篇十四

(一)在企业负责人的直接领导下,分管质量管理工作,贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等国家有关的法律法规及行政规章,保证公司经营行为的规范、合法。

(二)组织编制符合相关法律、法规要求的质量管理体系文件,并指导、监督执行。

(三)负责对质量管理体系文件的审核。

(四)全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

(五)负责审核质量管理体系内审计划。

(六)组织质量管理体系的内审和风险评估。

(七)指导人力资源部和质量管理部对员工的质量教育培训。

(八)监督指导药品质量投诉和质量事故的调查及处理;当经营管理或质量管理需改善时,提出和采取必要的纠正、预防措施。

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