专业生物制药合同生产(案例16篇)

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专业生物制药合同生产(案例16篇)
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合同是一种法律文件,用于确保双方在交易或合作中的权益和责任。在签订合同之前,应该对交易对象进行充分的背景调查。这些范文是经过精心挑选和编辑的,希望对您的合同起到帮助作用。

生物制药合同生产篇一

委托方:(以下称“甲方”)

法定代表人:

加工方:(以下称“乙方”)

法定代表人:

经友好协商,甲乙双方就甲方委托乙方加工生产______产品达成协议,双方特订立本协议,以供信守。

第一条加工产品范畴

1、产品品名:

2、产品规格为:

如增加产品由双方另行签订书面补充协议。

第二条委托加工订单

1、甲方根据市场销售情况,于每月_____日以书面或传真形式向乙方提供次月订单,明确订单的数量和供货时间,乙方如有异议,应在接订单后____日内书面提出,否则,视为同意。

2、乙方按确认的订单提供产品,甲方可视具体情况对订单进行相应的调整,调整计划提前5天通知乙方,但调整幅度(量)不得超过计划的25%,若超过25%,双方另行协商。

3、甲方暂确定本协议履行第一年期限内每月提货量不低于______,今后根据实际情况调整后通知乙方,乙方应根据甲方的提货量提前作好原材料和包装品的采购并保证每月至少达到甲方订单的90%以上。

第三条加工产品质量及责任

1、乙方严格按甲、乙双方确认的配方和工艺制作,产品质量符合国家食品卫生标准。

2、加工产品包装上标注乙方厂名和厂址,同时注明乙方系受甲方委托生产,附“_______”商标使用授权书。

4、乙方交付的产品如在市场流通中,因品质问题而导致甲方利益受损时,经双方鉴定或经公证单位鉴定属乙方责任的,乙方应负甲方直接损失赔偿责任:

(3)少量的包装破损等质量问题,由乙方负责调换;

(4)若属甲方运输或出厂以后因保管不当导致产品变质,乙方不予承担责任。

5、乙方应按产品标准要求对每批次产品进行抽检及留样,并严格遵循“三检”制度。

6、乙方应根据甲方销售需要提供加盖公章的工商营业执照复印件及生产、卫生许可证复印件,相应批次产品的出厂检验报告单。

第四条原辅料及包装材料供应

1、产品的商标图案、标识设计图案和外包装设计图案由甲方提供给乙方,这些图案及其组合的知识产权属于甲方所有,乙方不得在甲方产品以外的任何场所使用或许可他人使用。

2、乙方全面负责采购加工产品所需的原辅材料和包装材料,并确保所采购的原辅材料、包装材料符合甲方产品质量标准要求。

3、乙方应保管好甲方材料,包装纸箱、标签等不能流入市场。

第五条产品交付与验收

1、产品实行甲方自行提货,交付地点为乙方工厂仓库,物流运输由甲方负责,乙方负责装车。

2、产品交货按甲方订单履行,若有变动,双方应提前约定。

3、产品在出厂之前,由甲方驻厂代表开具质量验收单,并在乙方出库单上签字。

4、产品验收依据为经双方共同确认的质量文件及国家相应标准。

6、交货时间:自订货计划在乙方确认(计划确认时间为乙方收到传真后1天内)后第___天开始供货,日供货量为:月订货量____万箱以内的,第天不低于_____万箱,月订货量____万箱的,每天不低于_____万箱,_____万箱以上的,每天_____万箱。

第六条加工价格及费用结算

1、甲方按以下方式向乙方支付加工费用:

(以上价格在原材料价格波动5%范围内不作调整,如原材料价格波动超过5%则作相应调整)。

3、乙方收取甲方加工费,应开具增值税发票,并承担其收入产生的税收。

第七条甲方权利和义务

1、甲方收到乙方按照约定交付的每批产品,即应当于_____日内支付乙方该批加工费的___%,该批剩余___%加工费待乙方全部交付产品后一次性付清。

或无法生产出合格产品,甲方有权拒付加工费,主张损失赔偿,并要求乙方出资重新购置或解除协议。

3、产品的生产技术标准及成品各项理化指标由甲方提供(见附件一),乙方严格按照甲方提供的技术标准进行加工。首次加工由甲方负责加工过程中成品各项理化指标的在线检测和品质控制。乙方按照上述要求首次加工并达到附件一中的品质指标要求后,乙方对以后所有产品质量承担全部责任。

第八条乙方权利和义务

1、乙方根据甲方确认的配方及工艺要求加工上述产品,必须保质保量、按期完成甲方的加工任务指标。

2、乙方负责为甲方提供一间办公室并接受甲方指派人员的监督。

乙方购置的食品原材料、包装品以及本协议下产品(成品或半成品)均归甲方所有,乙方不得擅自处分。

无论协议履行期内或协议终止后,未经甲方书面同意,乙方或任何第三人不能使用甲方的商标、商号或泄露甲方提供的产品生产技术;协议终止后,乙方未经甲方书面同意不得以任何理由继续使用甲方提供的产品生产技术。

乙方不得直接向任何第三人销售甲方委托加工生产的产品并不得为任何第三人生产同样的产品。

第九条违约责任

1、乙方提供产品必须符合国家和行业质量标准,否则甲方有权拒付加工费、要求赔偿损失、主张乙方出资继续履行协议或解除协议。甲方因乙方加工不合格产品造成第三人损失承担责任的,有权要求乙方承担全部责任。

2、乙方有挪用滥用甲方出资、转卖甲方产品、延期交货、交货不足数量或其他违约行为的,甲方有权要求解除协议或继续履行,乙方应承担违约责任,违约金为违约事项所涉金额的30% ,所涉金额无法确定的,按照甲方总出资的10%计算。

3、无论协议履行期内或协议终止后,乙方未经甲方书面同意使用甲方的商标、商号或泄露甲方提供的产品生产技术或协议终止后,乙方未经甲方书面同意继续使用甲方提供的产品生产技术均须向甲方支付违约金100万元。

4、乙方违约行为造成的甲方损失高于违约金的,甲方可同时主张损失赔偿。

5、甲方无正当理由拒绝付款,乙方有权要求解除协议或继续履行,甲方应承担违约责任,违约金为违约事项所涉金额的30%,所涉金额无法确定的,按照甲方总出资的10%计算。

6、甲方违约行为造成的乙方损失高于违约金的,乙方可同时主张损失赔偿。

其它

1、甲方首次委托乙方加工生产批量为_____,按_____元支付乙方加工费用;以后甲方按本协议第六条第1款的方式与乙方结算。

2、本协议期限暂定为三年,自甲方首次委托乙方加工成功后开始计算;期满后经双方同意可自动延期。

3、协议签订后双方如有争议应本着有利于本协议履行的原则协商解决,如协商不成任何一方可向提起诉讼一方所在地人民法院起诉。

4、甲方订单下达及产品提货委托专人负责并向乙方出具书面的委托书(见附件二)。协议中如有未尽事宜,甲乙双方可作出补充规定(如各方出资和交付时间、数量等可以通过订单等形式予以变更或确定)。补充规定与本协议具有同等法律效力。

5、本协议正本一式_____份,甲乙双方各执_____份。具有同等法律效力。

6、本协议自签署之日起生效。

甲方:

法定代表人:

_____年___月___日

乙方:

法定代表人:

_____年___月___日

生物制药合同生产篇二

甲 方:

地 址:

法定代表人:

乙 方:

地 址:

法定代表人:

甲、乙双方在平等、互利基础上,经充分协商,达成如下协议,以期遵守。

第一条 技术名称、资料

1.技术名称、权属:

2."技术文件资料"的定义、范围及交付:

(1)一般技术资料包括:

(2)产品设计图纸:

(3)生产技术资料:

(4)资料的修改:

(5)资料的提供方式:

a.对一般技术文件应提供三份蓝图或同等数量的清晰的复制图;

b.对产品设计图纸应提供一份生产底图及两份蓝图;

c.对生产技术资料应提供两份蓝图;

d.对已提供过的完全相同的重复资料,可免于提供,但需在清单中予以注明。

(6)资料的交付进度:

a.根据资料定义的规定,在签订合同后30天需交付合同产品的全部技术资料和图纸;

b.根据资料定义的规定,在签订合同后于 年 月 日前需向 交付合同产品的全部技术资料和图纸。

第二条 合作期限

1.以补偿贸易进行使用生产期限为2年,2年后若合资经营条件不成熟,则可延长合作生产期限,但最长不得超过5年。

第三条 转让技术秘密和技术文件

1.乙方提供合同产品的设计计算、产品图纸、制造工艺、质量控制和试验安装、调试、运载及维修等有关合同产品的全部技术资料,必须和目前使用的资料内容相同。

2.合同产品资料的审核和验证:

乙方对提供甲方的产品设计图纸、制造技术资料的完整性、正确性、清晰性负责。

3.在合作生产期间,甲方将以最优惠价格向乙方提供本项目市场不能提供的零部件。具体内容另行商定。

4.甲方保证向乙方转让的技术秘密和技术资料不受任何第三者的指控。

第四条 价格和支付方式

1.乙方向甲方支付技术秘密和技术资料费用期限如下:

年 u.s.d(大写 美元整)

年 u.s.d(大写 美元整)

年起以后的2年中按每年净产值(即每年总产值扣除进口部分价值和税收费用后的产值)其提成费为 %.

2.合同签署生效后(30)天内,乙方按照由 银行提交的甲方下列单据,予以第一次支付总金额的 %,即 u.s.d.(大写: 美元整)。

(1)根据附件 要求,提供第一批资料的空运提单;

(2)经乙方确认的 银行出具不可撤销的保函正副本条一份;

(3)甲方的商业发票一式两份;

(4)甲方即期汇票一式两份。

3.于 年 月 日乙方收到甲方提交的下列单据后,予以第二次支付 年总金额的 %现金,即 u.s.d.(大写: 美元整)。

(1)按附件 要求于 年 月 日提供第二批资料空运提单;

(2)甲方商业发票一式两份;

(3)乙方即期汇票一式两份;

4.双方同意 年用现金支付, 年付 %现金,其余 %金额用乙方返销产品补偿。

5. 年的费用本年 月 日支付,甲方交付商业发票一式两份。

6.自____年起及其后各年份按3.1款规定的提成费用应在每年 月 日在收到甲方商业发票(一式两分)后支付。

7.在合作生产期间鉴于pitc遵照3.1款已向甲方支付了转让技术秘密的部分费用,若合资经营时机成熟,双方同意成立合资经营企业时,则甲方将其剩余部分的技术秘密费用可作为投资的一部分。一旦双方不能进行合资经营,在5年之内合作生产被迫终止时,乙方确认向甲方支付技术秘密费用的剩余部分。若出现上述情况,对支付技术秘密费用的进度和方式由双方在适当时候予以协商。

第五条 合作生产和补偿贸易

1.为有利乙方的外汇平衡,甲方同意乙方生产主机返销。

2.上述订单的总值必须保证不低于乙方每年向甲方支付购买零部件所需费用总额的 %.甲方同意在乙方补偿能力扩大及甲方需求的前提下,其补偿的百分比可以不受限制。

3.乙方将以优惠价格同甲方提供产品。其品种、数量、交货期等将由双方在每批合同中商定。产品必须符合标准。

4.甲方要求乙方接到上述产品图纸后立即试制主机。首批产品各一台将分别在双方进行试验,在试验合格的基础上甲方要求乙方 年内提供主机 台。其价格、交货期在签订正式合同时商定。

第六条 保证

1.甲方保证,在合同有效期内所供应的资料应是技术的成果,其内容与目前使用的完全一致。

2.甲方保证所供资料是完整的、正确的、清晰的。

第七条 税费

1.凡因履行本合同需缴纳的一切税收,发生在乙方国外的均由甲方承担。

2.乙方履行本合同需缴纳的一切税费,发生在乙方国内的均由乙方承担。

第八条 商标

1.乙方有权使用甲方商标和合同产品的序号。乙方将下列商标标明在 生产的合同产品上:

2.乙方制造的铭牌,报价单、技术规格书、广告、说明书、样本等,凡是合同产品均以甲方名称来表示。

第九条 包装

1.须用坚固的木箱包装,适合长途海运,防湿、防潮、防震、防锈、耐粗暴搬运。由于包装不良所发生的损失,由于采用不安全或不妥善的防护措施而造成的任何损失,卖方应负担由此而产生的一切费用或损失。

2.卖方应在每件包装上,用不褪色油漆清楚地刷件号、尺码、毛重、净重、"切勿受潮"等字样,并刷有下列唛头:

3.装箱单两份,注明毛重、净重、尺码和所装货物每项的品名数量。

第十条 不可抗力

1.签约双方中的任何一方由于战争及严重的火灾、水灾、台风和地震或其他双方同意的事件而影响执行合同时,双方同意延长合同期限,延长时间相当于事故所影响的时间。

2.责任方应尽快将发生的人力不可抗拒事故的情况用电报通知另一方,并在14天内以航空挂号信将有关部门出具的证明文件交给另一方确认。

3.若人力不可抗拒事故延续到120天以上时,双方应通过友好协商尽快解决本合同继续执行的问题。

第十一条 仲裁

1.因执行本合同所发生的或与本合同有关的一切争执,双方应通过友好协商解决。已经协商仍不能达成协议时,则提交仲裁解决。

2.仲裁地点在瑞典斯德哥尔摩商会。

3.仲裁裁决是终局裁决,对双方均有约束力。

4.仲裁费用除仲裁机关另有裁决外,应由败诉方负担。

5.除了在仲裁过程中进行仲裁的那部分外,合同的其余部分在仲裁期间仍应继续执行。

第十二条 合同生效及其他

1.本合同于 年 月 日由双方代表在 正式签字。自签字之日起生效。

2.本合同以英文写成一式四份,双方各执一式两份。

3.本合同附件为本合同不可分割的部分,与正文有同等效力。

4.双方在本合同生效前交换的所有文件、函电等在本合同生效的同时自动失效。

5.本合同只能根据合同双方授权代表签名或盖章的书面文件进行变更、追加或修改。

6.在执行合同期内双方的通讯均以函电进行,一式两份。

甲方: 乙方:

代表签字: 代表签字:

生物制药合同生产篇三

甲方:

乙方:

经甲乙双方协商同意,乙方对甲方五千吨金属锰片生产线实行生产经营承包,承包内容具体如下:

______年______月______日至乙方承包五千吨生产线每生产壹万吨金属猛片上交甲方壹仟元为基数计算累计上交至1180万元止为乙方实际经营承包时间。(1180万元人民币的来由祥情见附件,关于《永州市鑫城锰业矿产公司股东张秀容转让股份》的有关协议。

与一万吨生产线配套的厂房、设备、辅助设备、设施、供电、供水及办公、生活、后勤辅助设施等。

对一万吨电解锰生产线采取与甲乙双方合作生产经营管理、生产成本按50%甲、乙双方各自分摊。自主营销50%入库产品;自负盈亏,确保上交。

1、甲方权力与利益。

a、与乙方协商对总经理的聘任与罢免权。

b、向乙方每吨产品收取承包费0.1万元。

c、对公司的生产经营及财务管理实行监督。

d、对公司固定资产的使用情况、生产安全情况进行监督。

e、有入库产品50%的自主销售的利润支配权。

2、乙方权力与利益。

a、与甲方协商对总经理的聘任、罢免权。

b、对公司的生产经营及财务管理实行监督。

c、对一万吨电解锰生产线的设备、厂房、辅助生产场地、环保设施及承包前甲方的债权、债务等情况给生产经营工作造成的经济损失有权向甲方提出经济赔偿。

d、有入库产品50%的自主销售和利润支配权。

1、甲方责任

a、300万流动资金一次性定额于______年8月26号以前注入到双方所聘请的总经理指定的公司帐户内。并根据自主营销策略,亏损金额、按对等原则。根据财务提供数据五天内足额补充流动资金。

b、对一万电解锰生产线的机械设备、电器不能保证生产需要;设备电器安装质量造成的整改;辅助生产设施;环保设施;必备的生产、保管场地的重建、扩建、改建均由甲方出资购置并及时组织力量施工和安装。

c、连续生产、经营必须的证件、执照等必备的有效证件。

d、9月底前完成环保设施试运行,并得到继续生产的环保部门批准的许可生产证件。

e、承包合同签字生效前与生产经营无关造成的纠纷调解与处理。

2、乙方责任

a、向甲方交纳自主营销50%入库产品每吨产品0.1万元承包费。

b、300万流动资金一次性定额于______年______月______号以前注入到双方所聘请的总经理指定的公司账户内。并根据自主营销策略,亏损金额按对等原则。根据财务提供数据五天内足额补充流动资金。

1、内部生产经营承包的债权、债务以及由此引起的纠纷由甲方负责,内部生产经营承包后发生的债权、债务及由此引起的纠纷,谁发生,谁负责。

2、各自50%的产品销售时,货物必须在货款进入公司财务部门指定的`资金帐户后,才能发货。

3、甲、乙双方应自觉、彻实履行各自在本合同第五条款中应尽的责任,如履行不到位,违约方应承担全部责任,并负债给对方造成的经济损失进行赔偿。

4、总经理生产经营成果对承包双方负责,但其生产经营、财务管理权力必须得到保证。

5、总经理以下的人事安排和生产,经营的组织管理由甲乙双方授权的总经理全权负责。

6、承包前有效流动资产的盘存由甲、乙双方记录备案,帐实相符的经财务核实按原值估算冲抵所属上交流动资金。

7、在本合同未执行完结时,作为本合同附件《关于“永州市鑫城锰业矿产公司股东张秀容转让股份”的有关协议》(附后)和本合同一样具有法律效力。

8、承包期间若有其他更好运作方式可经双方协商解除本合同,但在解除本合同之前甲方须按照甲乙双方签订的拊件(附后)所规定的金额壹仟壹佰捌拾万元,再加上乙方在本合同执行的过程中投入的流动资金,一并一次性付清并注入到乙方指定帐户上后方能解除本合同。

1、本合同规定的甲乙双方300万元人民币流动资金定额,注入到总经理指定的公司帐户内的时间为______年_____月______号之前逾期三天不足额到位,则违约方将停止一个月的生产经营权和50%的入库产品销售权,而一万吨电解锰生产经营权及所有入库产品的销售权完全属于守约方至次月;若违约方次月流动资金仍不能足额到位,则按此规定继续操作执行,直到双方履约到位为止。

2、因甲、乙双方营销策略及发生经营性亏损,甲乙双方对各自在公司帐户内的流动资金及时进行足额补充,逾期五天不到位违约方处罚按照《违约处罚》第1条之规定执行。

3、本合同签字生效后一万吨电解锰生产线不能形成生产能力时,现有五千吨电解锰生产线经营权和入库产品营销权由乙方单方面经营、生产、销售直到一万吨电解锰生产线生产能力形成为止,同时超出五千吨电解锰生产经营用工开支由甲方承担。

双方协商解决。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

生物制药合同生产篇四

乙方:

本着互惠互利共同发展的原则,,就甲方二车间的原矿粗选承包给乙方生产管理,经甲乙双方友好协商达成以下协议:

一、原矿粗选厂地址:xxx有限公司二车间

二、合同期限:年 月 日至 年 月日止。

四、 甲方职责:

1、甲方提供现有的选矿设备、现场作业机车及运输车辆(司机伙食费按乙方月均单人标准由甲方承担)、职工住宿、办公室设施、职工食堂及灶房设备,工人洗浴设施。

2、甲方根据乙方生产量无条件提供满足乙方原矿供给。

3、甲方保证乙方的生产,生活用电,用水,尾矿堆放场地,矿石运送和开采设备的正常运行。

4、甲方负责配备现场生产协调人员,进行甲乙双方现场工作的协调。

5、甲方提供乙方生产时所有备品备件及易损件的供应(易燃易爆物品安全管理工作由乙方负责)。

6、乙方应每月提前申报备品、备件、易损件,由甲方统一采购。如因乙方已提计划,甲方采购怠慢或储备不足,所造成的一切损失全部由甲方承担。

六、乙方的职责:

1、乙方负责组织选矿厂的各种技术工作及劳动力的合理安排。承担选矿厂生产设备的维修工作。

2、乙方负责完成甲方下达生产原矿石量的任务。

3、乙方负责进厂工人的安全教育。

4、乙方至合同鉴定后进厂工人的实际人数向甲方缴纳工人的保险金额(此保险有甲方代买)。

5、经双方商定乙方需向甲方缴纳生产保证金xxx元。甲方在每月结算后从乙方结算金中扣除叁万元作为生产保证金,直至扣清为止。合同期满时,甲方在七日内无偿全额退还保证金。甲方不能及时退还改保证金,须按每日向乙方赔偿保证金总额的10%作为滞纳金。

6、乙方在生产期间维护保养好甲方现有生产设备(不包括各种生产车辆及与生产无关设备)。

7、乙方只负责处理矿石量,选矿指标全部由甲方技术人员来完成,乙方积极配合完成。

七、结算方式:

1、结算按甲乙双方实际处理矿石量(运输车数,按xx吨/车计算)签字认可的数据报表,每自然月上报公司核实后给予结算。

2、甲方公司每月核实双方签字认可的乙方生产量后在次月十五日内给予发放一切承包费用。

3、乙方员工工资发放时有双方财务人员在场统一由甲方给予发放,除去工资一项,

剩余款项甲方一次性付给乙方。

八、承包单价、奖罚和任务:

1、承包单价为每处理一顿原矿x元人民币。

九、甲方的权利和义务:

1、甲方有权监督、检查乙方的选矿全过程。发现问题及时提出,双方协商及时纠正处理。

2、甲方中途无故解除合同或不按月发承包费,致使乙方无法按本合同约定的去执行。甲方应按乙方月处理原矿石量xx万吨(合同签订有效期限)进行赔偿乙方损失。

3、在乙方生产维修期间,材料费用为甲方支付,人员工资由乙方承担。如遇工艺流程改造,设备增减时生产的一切费用及工人工资生活费用全部由甲方承担。

4、在生产期间如遇工伤事故发生时甲方垫付前期所有费用,事后由保险公司赔付后给予扣除,剩余款项交付当事工人。

5、生产期间由于政府介入、村民闹事、停电、等不可抗力因素等所造成的停产累计三天以上时,甲方应相应按日产量xxxx吨从承包任务中递减当月任务量,停产影响总量(xxx吨/天)剔除三天产量后按每吨xx元双方结算进行补偿。

十、乙方的权利和义务:

1、生产中工人生活费、劳保用品等均有乙方自行解决。

2、确保安全生产,并配有专业管理技术人员,在承包期负责设备保养和维修,如遇设备损坏双方有专业技术人员现场鉴定,如是乙方责任则有乙方承担(如正常损耗乙方不予承担任何损失)。

3、经常性对工人进行安全教育,严格按照安全操作规程操作,管理好自己的职工。

4、乙方必须服从甲方的统一管理,协调调配,一切以公司整体利益为主。

5、乙方员工必须遵守一切国家规定安全劳动规则。上班期间不准酗酒,严禁打架,睡觉,脱岗,玩手机等一切与工作无关的事情。

十一、违约责任:

1、双方严格遵守合同,不得违约。如有违约,由违约方向守约方赔偿造成的一切经济损失,并承担相应的法律责任。

2、乙方必须按时完成甲方下达的生产任务,乙方如连续两个月不能完成甲方下达的生产任务,甲方有权单方面终止承包合同。

3、双方如有特殊原因需终止合同,应提前1个月以书面形式告知对方。并说明原因,取得对方同意后,双方协商终止本合同。

4、乙方在设备正常,处理矿石量达到任务要求时,甲方不得单方面提出解除合同,否则给予乙方赔偿连续生产四个月的承包费。

十二、本合同未尽事宜,由双方协商解决。协商不成可向当地经济仲裁委员会提起仲裁。

十三、本合同的附带补充合同同样具有法律效力。

十四、本合同一式三份,甲乙双方各持一份,存档一份。双方进厂签字、盖章后生效。

甲方:法人代表盖章

乙方:身份证号:

签订时间:年 月日

生物制药合同生产篇五

受托方(乙方):________

甲方自主开发的中药小柴胡颗粒(规格:每袋装10g。因甲方生产中药提取能力、规模较小,乙方具备中药提取生产设备、规模较大。为了有效的利用生产资源,实现企业间优势互补,经友好协商,就甲方委托乙方加工小柴胡颗粒提取物等(以下简称提取物)达成以下协议:

一、甲方的权利和义务

1、负责提取物的质量、承担该产品质量的法律责任,提取物供生产小柴胡颗粒药品使用,年委托加工药材____吨左右。

2、向乙方提供提取物的生产工艺和质量标准等技术文件;提供《药品生产许可证》、营业执照复印件。并派出质量技术人员,负责生产全过程的质量监控和技术指导,确保提取物的质量,保留提取批生产记录原件以便追溯。

3、按合同规定(另订)支付委托加工费用。

4、提前向受托方提供生产计划和原药材,原药材由甲方检验并出具检验报告,确保各味原料质量符合规定,并按计划及时到位。

5、提取物由甲方检验,检验合格的提取物由甲方到乙方提货。

6、甲方负责最终产品的销售,承担该产品的经济责任,对产成品的质量负责。

二、乙方的权利和义务

1、提供《药品生产许可证》、营业执照复印件和中药提取车间gmp认证证书复印件。

2、按委托方提供的原料标准验收原料,按委托方提供的生产工艺和质量标准组织生产。

3、在生产过程中应按委托方技术人员的要求,严格执行生产工艺,确保产品质量达到委托方要求,生产批记录原件交委托方保存。

4、按委托方生产计划组织生产,按时交货。

5、不得向外泄露委托方提供的工艺和质量标准等技术秘密,不得将加工业务转交第三方。

三、结算方式和委托期限

1、结算方式:按市场能源,人工成本变动等情况另行签订阶段性合同执行。

2、委托期限:自_____年_____月_____日——_____年_____月_____日,为期二年,期满后可续订合同。

四、违约责任

1、受托方因生产原因导致质量问题及收率未达到工艺规定,应承担经济赔偿责任,按该批损失药材全额赔偿,同时委托方不予支付该批加工费用。

2、委托方下达生产计划后对生产的产品承担经济责任,若因市场原因或其它原因无法使用计划生产的提取物,委托方应承担计划量提取物的加工费用。

3、委托方在收到提取物后应于15个工作日内书面通知受托方验收情况,若逾期则视作验收合格,并应按合同规定支付加工费用。

五、解决合同纠纷方式

在合同履行过程中双方发生争议时,应友好协商解决,协商不成的,向仲裁委员会申请仲裁。

六、合同一式八份,甲方执七份,乙方执一份。未尽事宜,双方另行协商。

甲方:________

乙方:________

代表人签字:________

代表人签字:________

____年____月____日

____年____月____日

生物制药合同生产篇六

定作人:______签订地点:______

承揽人:______签订时间:________年____月____日

第一条、加工物、数量、报酬、交货期限

第二条、定作人提供的材料

材料、规格、计量数量、质量、提供日期、消耗定额等内容

第八条、承揽人发现定作人提供的图纸、技术要求不合理的,在____日内向定作人提出书面异议。定作人应在收到书面异议后的____日内答复。

第九条、定作人(是/否)允许第三人完成加工物的主要工作。

第十三条、定作人在________年____月____日前交定金(大写)_______________元。

第十五条、定作人未向承揽人支付报酬的,承揽人(是/否)可以留置加工物。

第十七条、合同争议的解决方式:本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;也可由当地工商行政管理部门调解;协商或调解不成的,按下列第____种方式解决:

(一)提交________仲裁委员会仲裁;

(二)依法向人民法院起诉。

定作人:承揽人:

定作人(章):承揽人(章):

住所:住所:

法定代表人:法定代表人:

居民身份证号码:居民身份证号码:

委托代理人:委托代理人:

电话:电话:

开户银行:开户银行:

账号:账号:

邮政编码:邮政编码:

________年____月____日

生物制药合同生产篇七

发包方(甲方):

承包方(乙方):

根据《中华人民共和国土地承包法》等相关规定,为大力发展养殖业,甲方将村组集体所有的水塘承包给乙方从事水产养殖业等经营活动,为明确双方的权利和义务,经双方协商签订合同如下:

一、承包塘名:

柏树梁堰塘,面积约2亩,位于兴元村7社柏树梁傍。

二、承包方式:

个人承包经营。

三、承包期:

自20__年5月30日至20__年5月30日,期限12年。

四、承包费:

承包期共计人民币20__元(大写:贰仟元整)。交款方式,一次性付清。

五、甲方的权利和义务

对水塘的开发利用进行监督,保证按照合同约定的用途合理利用,在合同有效期内不得提高承包费,保障乙方的.自主经营,不侵犯乙方的合法权益,在合同履行期内,不得重复发包该塘,不得妨碍乙方水产养殖所需的水资源。乙方在承包期限内,不得以任何理由,必须保证甲方农田耕作用水,但务必留足一公尺深的保塘水。

六、乙方的权利和义务

按照合同约定的用途和期限,有权依法利用和经营所承包的水塘,享有承包水塘上的受益和财产所有权,享受国家的优惠政策,享有对公共设施的使用权,保护自然资源,注重水土保持,合理利用水资源,除不可抗力外,不得改变整体原貌。

七、合同变更和解除

本合同一经签订,即具法律约束力,任何单位和个人不得随意变更和解除,经双方协商一致签订书面协议后方可变更或解除此合同。在合同履行期间任何一方法定代表和人员变更,都不得因此而变更或解除合同。本合同履行期间,如遇或国家土地使用政策改革或集体规划征用,乙方必须按政策执行。乙方享有水产养殖经营物的赔偿和补偿费。

八、违约责任

在合同履行期间,任何一方违反本合同的约定,均视违约,违约方应向对方支付违约金,并赔偿对方因违约造成的损失。

九、本合同一式三份,村委一份,组委一份,承包方一份。

生物制药合同生产篇八

乙方承包负责人:_________

双方根据有关法律规定,在合法平等、自愿的基础上,与共同遵守,经协商签定本合同,商定如下条款:

一、乙方自愿承包,自主管理,自负盈亏,独立承担生产,保质、保量、安全生产等管理事务,并接受甲方的.监督管理。一切规章制度按甲方制度实行。

二、甲方为乙方提供;

1;厂房、设备和配套设施,

2;水、电。

三、乙方必须严格按规范操作,并负责厂房和设备设施的维修、维护和保养,费用自理。

四、在甲方验厂检查等需要乙方配合的活动时,乙方应全力配合甲方的安排。

五、乙方不得改变厂房和设备设施的性能和用途,确因生产需要改变的应以书面形式报甲方同意后方可改造,但费用自理。

六、承包期满,厂房和设备设施必须保持原状,损失或遗失的按交接时的实际价值由乙方全额赔。(设备清单详见附件1)

七、乙方必须接受甲方每周设备保养维护和安全生产检查。

八、乙方应依据甲方的《劳动用工管理制度》和我国《劳动合同法》的规定,加强员工管理。另乙方工人工伤等一切事故由乙方自行解决与甲方无关。

九、乙方承担员工一切劳动保护所需的费用。

十、乙方根据生产情况可自行招聘或辞退员工,招、辞员工应在甲方备案、办理相关手续。乙方招聘员工必须做好入厂登记及相关知识的培训,但不得聘用甲方其它部门或车间的员工、以及被甲方辞退或处理的人员。招聘大龄员工必须经甲方批准。辞退员工必须依照甲方《劳动用工管理制度》及《过错(过失)责任追究制度》的规定执行,避免劳务纠纷。

十一、员工必须遵守厂规,遵守法律,节约水电,团结友爱,互相关心的良好风尚,精通工艺、工序,做到保质保量完成任务,为厂为社会贡献力量。

十二、如有乙方员工有违法厂规、法律的,甲方可立即开除出厂,违反法律送行政部门处理。

十三、在厂正常生产中,甲方与乙方如果产生纠纷、违法行为,双方协调解决,如解决不了交由行政部门解决。

十四、在生产过程中,乙方必须配合甲方得的生产排期,按时交货,绝不擅自挑单,如有误期不交货造成损失由乙方负责承担。

十五、在生产过程中,甲、乙双方有不一致的观点或考虑不周的,双方可共同协商解决,不健全的地方可参观有效的劳动合同法参考解决。

十六、本合同甲、乙双方签字之日起生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________

生物制药合同生产篇九

合同编号:______

定作人:______签订地点:______

承揽人:______签订时间:__年__月__日

第一条加工物、数量、报酬、交货期限

第二条定作人提供的材料

材料、规格、计量数量、质量、提供日期、消耗定额等内容

第八条承揽人发现定作人提供的图纸、技术要求不合理的,在____日内向定作人提出书面异议。定作人应在收到书面异议后的____日内答复。

第九条定作人(是/否)允许第三人完成加工物的主要工作。

第十三条定作人在____年____月____日前交定金(大写)_______________元。

第十五条定作人未向承揽人支付报酬的,承揽人(是/否)可以留置加工物。

第十七条合同争议的解决方式:本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;也可由当地工商行政管理部门调解;协商或调解不成的,按下列第____种方式解决:

(一)提交________仲裁委员会仲裁;

(二)依法向人民法院起诉。

定作人:承揽人:

定作人(章):承揽人(章):

住所:住所:

法定代表人:法定代表人:

居民身份证号码:居民身份证号码:

委托代理人:委托代理人:

电话:电话:

开户银行:开户银行:

账号:账号:

邮政编码:邮政编码:

年月日

生物制药合同生产篇十

地址:_________

邮编:_________

电话:_________

传真:_________

e-mail:_________

乙方:_________

地址:_________

邮编:_________

电话:_________

传真:_________

e-mail:_________

甲、乙双方经协商,就乙方委托甲方服务达成本合同,以期共同遵守执行:

一、服务种类及价格:

2、由乙方提供甲方服务所需的物品_________,以_________的方式运输,在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求,由乙方负责解决。

二、合同总金额:人民币_________元,其中,_________费用为_________元,_________费用为_________元。

三、付款方式:

2、生产完成后,甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明),乙方向甲方支付合同剩余金额,即_________元,甲方在收到乙方的付款证明后即发货,并将剩余的抗原原材料退还给乙方。

收款单位:_________

开户银行:_________银行帐号:_________

汇入地点:_________财务电话:_________

四、交货条款:

1、生产期限:自甲方收到乙方的原料及付款凭证起_________日内完成。

2、供货日期:自甲方生产完毕后一日内。

3、交货地点:_________

4、运输方式:甲方采取快递方式发货。

五、交货标准:

甲方为乙方提供_________服务,生产结束后,甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果,抗体的滴度达到1:5000以上。

六、违约责任:

本合同签订后,乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物,甲方将不退还乙方已支付的所有费用。

七、保密责任:

甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密,保密内容包括:_________。

八、产品使用限制:

甲方为乙方生产的产品,乙方只能作为实验用途自用,不得转卖或用作其它商业用途。

九、附加条款:_________。

十、本合同一式二份,双方各执一份,双方签字盖章后生效。

十一、未尽事宜,由双方友好协商解决。如协商不成,交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。

甲方:_________ 乙方:_________

代表(签字):_________ 代表(签字):__________

________年____月____日 _________年____月____日

签订地点:_________ 签订地点:_________

生物制药合同生产篇十一

本论文针对我国生物制药产业现状及发展战略进行了研究。欢迎各位生物制药研究方面的写作者借鉴!

摘要:本文指出了我国生物制药产业突出的问题,比如创新研发不足,融资的渠道不畅,混乱的产业格局。针对出现的问题,提出了相应的解决方法,有仿制、创新并举,拓宽融资的渠道,进行标准化的管理。全文结构紧凑,希望可以促进相关问题的研究。

关键词:生物制药;发展;创新

近来,以酶工程、细胞工程、发酵工程、基因工程为代表现代的生物技术得到了迅猛的发展,并日益改变和影响着人们的生活和生产方式。自上世纪的90年代以来,随着基因组等重大技术突破使生物技术产业化的进程明显的加快。当前,有三分之二的生物技术成果被应用于医药行业,用以对传统医药学进行改良或开发特色新药,由此引起医药工业重大的变革。

生物制药合同生产篇十二

摘要:我国的生物制药产业已经发展了一段时间,起步相对较早,但是近几年的发展速度逐渐迟缓下来。为了能够持续快速的发展生物制药产业,有必要通过研究该产业的发展现状,分析产业结构,透过问题看本质,制定发展策略,从根源上来解决问题。

关键词:生物制药产业产业结构现状发展策略

一、前言

生物制药产业以生物技术为基础,利用基因工程的技术,改造生物的dna,生产出新型的药品,属于高科技、新技术的产业。目前,我国的生物制药产业已经发展了40余年,逐渐成为我国经济发展的重要组成部分。我国的生物制药产业在发展前期速度很快,但是中后期,特别是近几年发展速度才慢慢降下来,呈现出了发展缺乏后劲的特点。为了能够持续快速的发展,要找出导致发展缓慢的各种原因,并合理的制定未来的发展策略。

二、生物制药产业的发展现状

生物制药产业属于高科技产业,高风险,高投资,高回报是几个比较显著的特点。我国的生物制药产业经过40余年的发展已经初具规模,全国胫骨注册的生物技术公司已经达到了670余家,开发出了大批高科技的新型药物,对肿瘤、心脑肺血管、糖尿病、癌症等疾病起到非常明显的治疗效果。

但是就我国整个生物制药行业来说,大部分以小型企业为主,产业结构并不合理,盈利能力不强,在与世界排行前列的制药公司进行竞争时,还存在着明显的不足。这也就体现在了我国的生物制药产业在初期蓬勃发展,但是缺乏后劲。生物制药产业依赖于高新技术,我国大部分企业的生物技术产业化的发展还不够成熟,缺乏高新技术人才,具体体现就是产品竞争力不强。生物制药产业要实现可持续发展,是一个投资周期长,投入资金多的过程,但是我国在这方面的投入还远远不够,我国生物技术企业中,总销售额过亿的寥寥无几,全国基因工程药物总销量不及美国一家中等规模公司的年产值。由此可见,探讨生物制药产业的发展策略,已是迫在眉睫。

三、发展策略

要想实现生物制药产业的持续快速发展,就必须得到政府相关部门的大力支持,创新思维,注重人才的培养,具体可以从以下几个方面来开展工作。

(一)、握紧拳头,集群式发展

我国的生物制药产业中,中小型企业居多,这些企业单个的'实力比较弱小。而生物制药产业需要有好的基础设施,有配套是上下游技术,还需要同教育培训、专业服务、技术转移中心等相关服务组合在一起。在我国的东南沿海发达地区,已经形成了相对完善的生物制药产业链,若是将其集群起来,可以大幅度的提升生产效率,和科技含量。政府要加大对产业集群区的资金投入,做好基础设施、配套服务业、研究开发、等方面的发展和创新工作,为生物制药产业集群发展提供良好的发展环境。企业要积极扩招高新技术人才,加大研发力度,提升产品在市场中的竞争力。

(二)、更加专业,向产业化推进

我国的生物制药产业发展后劲不足还有一个原因就是大部分技术还没有转化成生产力。技术如果不能转化为生产力,就无法对社会产生影响,生产实践滞后于研发,造成资源的浪费。在未来的发展过程中,企业间要建立技术联盟,形成技术互补,在提高竞争力的同时也能降低生产成本。在进行新药开发时,可以把部分技术的研发外包给具有该项技术研究实力的小企业来完成,充分发挥其优势,弥补自身短板,实现技术与资金的互补,共同努力研发新药。这把新药开发的效率提升到了一个更高的层次,缩短了研发周期,自然也就降低的研发成本。

(三)、强力支撑,拓宽资金渠道

生物制药产业在研发和生产的过程中,需要有大量的资金投入,而且风险较高。产业的发展要有足够强大的经济支撑。吸引资金,有这样几个方面可以考虑:第一,企业要积极开发研发项目,努力争取国家的专项扶持资金;第二,吸引域外资金,加强与其他国际企业的交流合作。第三,搭建好生物医药产业融资平台,在银行和企业之间要做好资金对接。第四,企业要主动出击,利用资本市场进行融资,加大对技术研发的投入。第五,政府要加大对生物制药产业的关注以及投入,设立专项扶持资金,对具有好的市场前景的项目给予资金支持。

(四)、重视人才,提升研发实力

企业要重视人才的引进,提升研发室的实力,要积极抓住国家的人才政策,积极引进、培育人才,拓展生物制药的研发深度。一方面,可以重点引进战略投资人和项目带头人,这有利于企业在招商引资上实现突破。人才的深度和厚度,能够帮助企业提升新产品的研发速度和市场竞争力,加速科学技术转化为社会生产力。

四、结语

生物制药产业能够为人类带来大量具有高新技术的药物,这些药物能够治疗那些威胁人类健康的疾病,同时带来巨大的经济效益。我国的生物制药产业虽然现在发展有些后劲不足,但是我们有丰富的资源,有政府的大力扶持。市场的需求在增长,生物制药产业有着很好的发展机遇。目前,行业的技术、资金、市场成熟度与国外发达国家相比,还存在较大的差距,这就需要我们仔细分析我国生物制药产业的现状,找到自身的优势和不足,抓住机遇,迎接挑战,努力实现生物制药产业的持续快速发展。

参考文献:

[2]孙博,孙丽辉.我国生物制药产业研发与生产技术现状[j].中国科技博览,2012,(34):303.

[3]程跃,银路,李天柱.生物制药产业合作创新网络发展现状与培育机制——基于swn理论的分析[j].科技进步与对策,2012,29(04):57-62.

[4]王友同,吴梧桐,吴文俊.我国生物制药产业的过去、现在和将来[j].药物生物技术,2010,17(01):1-14.

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生物制药合同生产篇十三

工程项目安全生产合同书(样本)

经**市城乡建设委员会、**市经济委员会批准办理进京注册登记,并取得《施工企业安全资格审查认可证》的外省市建筑施工队或本市郊区、县建筑施工队(以下简称外施队),在本公司所属各单位或工程项目承包劳务时,须在签定《劳务合作合同》的同时签定本《合同书》。

1.严格执行有关安全生产的法律、法规和安全生产、文明施工管理制度。

2.每个施工现场都须明确安全生产、文明施工负责人,并设置安全专职管理人员,共同搞好安全生产、文明施工和劳动保护工作。

3.进人现场的人员需符合有关用工手续和条件。经安全培训、考核合格后准许上岗。特种作业人员需持有国家经贸委或北京市经委核发的操作证上岗。

4.发生因工伤亡事故(重大未遂事故)要全力抢救伤者并保护现场,按规定时间和程序上报。配合上级主管部门做好事故的调查工作。

1.对外施队人员开展经常性安全教育活动,及时宣传、贯彻企业和上级安全生产、文明施工、劳动保护等方面的制度与规定。

2.各级安全部门和人员对安全生产实行监督检查。遇有重大危险隐患有权指令停工,限期整改。对违章者、事故责任者及外施队有处罚权。

3.公司各级技安部门,对不服从安全生产管理或连续发生事故的外施队,有权收回《安全资格认可证》,终止劳务合同,其损失由外施队负责。

4.负责提供安全生产、文明施工的防护设施,进行安全交底;检查安全措施的落实情况,对盲目施工和损坏安全设施的进行教育或处罚,直至清退。

1.进场人员须符合用工条件及总包方使用要求,所报人员名册应与实际相符,不得擅自更换。人员需调换时,应提前通知总包方,经同意后办理有关手续,严禁私招乱雇。

2.认真落实安全技术交底,并依据作业环境进行有针对性的二次安全交底,教育施工人员严格遵守操作规程和安全管理制度,正确使用劳动保护用品,提高自我保护能力。

3.服从总包方管理,对违章和隐患问题接受经济处罚,按时交纳罚金,并根据问题的具体情况采取整改措施。

4.对总包方不安全、不文明的指令有权拒绝,在危及人身及设备安全时,有权采取停工措施,要求总包方提供符合安全生产的条件和安全防护设施。

1.发生因工伤亡事故,按事故调查组的责任认定进行处理。属分包方责任或工人违章操作发生的事故,由分包方对其伤者和家属按有关规定进行经济赔偿;属总包方责任,由总包方承担经济赔偿;属双方责任,依据责任大小由双方单位协商解决。经济赔偿采取一次性方式。

2.分包方发生伤亡事故后,不分责任属于哪一方,其伤者的具体善后工作均由分包方负责安排和处理。

3.发生死亡、重伤事故,不论其责任属于哪一方,均由总包单位统一报告。

工程名称:

总包单位:

项目经理或委托代理人(签字)

年月日

劳务分包队伍名称:

分包施工内容:

劳务分包队伍队长(签字)

年月日

生物制药合同生产篇十四

生物制药产业的发展是随着生物技术的发展而发展的,自从美国发明了生物技术以后,该技术就迅速被应用到新型药物的研制上,并取得了极大的成功。自1971年世界上第1家生物制药公司诞生以来,世界上很多国家都在发展生物制药产业,并将此作为国民经济的重要内容。从当前实际情况来看,生物制药产业市场广阔,但是主要集中于美国、日本和欧洲。

作为现代生物技术的发源地,又是首次应用该技术的国家,美国在生物制药产业发展方面领先于世界各国。美国目前已有超过1000家的生物技术企业,约占世界总量的2/3;生物技术市场资本总额超过了400亿美元,每年的科研经费超过了50亿美元;已经成功研发出30多个重要的治疗药物,正式投放市场的生物工程药物也达到了40多个。这些药物广泛应用于癌症、糖尿病、肝炎等疾病的治疗方面,给社会创造了极大的价值。

欧洲在生物制药方面整体落后于美国,但是发展迅猛。英、法、德、俄等国在开发研制和生产生物药品方面成绩斐然,在生物技术的某些领域甚至赶上并超过美国。如俄罗斯科学院分子生物学研究所、莫斯科大学生物系、莫斯科妇产科研究所及俄罗斯医学遗传研究中心等多个科研机构近年来在研究和应用基因治疗方面都取得了重大进展。

日本在生物制药产业上也发展较快,并将生命科学相关的产业作为21世纪重点扶植培养的产业,从而能够增加同美国和欧盟等的竞争力;同时重点展开生物信息技术及纳米生物技术等的基础研究、疾病相关遗传基因及其产生的蛋白质结构研究等,以“基因新药”为目标来推动日本的生物技术产业。目前,日本已有65%的生物技术公司从事于生物医药研究,部分公司的技术实力已经跻身世界前列。

日本之外的.其他亚太国家在生物制药产业方面也发展较快,尤其是澳大利亚、中国、印度等国家在政策引导下,不断吸纳世界范围内的投资,在世界范围的市场正不断拓展壮大。

生物制药合同生产篇十五

定作人:______签订地点:______

承揽人:______签订时间:__年__月__日

第一条加工物、数量、报酬、交货期限

第二条定作人提供的材料

材料、规格、计量数量、质量、提供日期、消耗定额等内容

第八条承揽人发现定作人提供的图纸、技术要求不合理的,在____日内向定作人提出书面异议。定作人应在收到书面异议后的____日内答复。

第九条定作人(是/否)允许第三人完成加工物的主要工作。

第十三条定作人在____年____月____日前交定金(大写)_______________元。

第十五条定作人未向承揽人支付报酬的,承揽人(是/否)可以留置加工物。

第十七条合同争议的解决方式:本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;也可由当地工商行政管理部门调解;协商或调解不成的,按下列第____种方式解决:

(一)提交________仲裁委员会仲裁;

(二)依法向人民法院起诉。

定作人承揽人

定作人(章):承揽人(章):

生物制药合同生产篇十六

摘要:本文较为简略的介绍了我国生物制药产业现状和我国生物制药产业与国际的差距以及我国生物制药产业的发展趋势,详细叙述了我国生物制药产业的发展实力和我国生物制药产业,还简单分析了我国生物制药与欧美的差距在拉大的原因。

关键词:生物制药产业现状国际差距

生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果‘从生物体生物组织细胞体液等’综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制作的一类用于预防、治疗和诊断的制品。加拿大多伦多大学联合生物伦理中心日前进行的一项研究列出十大改善人类健康的生物技术,其中便有四项与生物制药密切相关。我国自1986年生物技术领域实施“863”计划以来,形成了医药生物技术、农业生物技术等上、中、下游结合,门类齐全的生物技术研究、生产体系,并具有了一定的出口能力。据不完全统计,我国现有300多家生物工程制药企业,年产值达100多亿元,生物制药业已步入高速发展通道。

1、我国生物制药产业现状

1.1生物制药企业格局

中小型生化制药企业。在上世纪五六十年代逐步建立和发展起来,主要生产脏器制品和生化药物,如从猪胰脏中生产胰酶和胰岛素,从猪脑垂体中生产后叶针、缩宫素和加压素等。代表企业为生产肝素钠和各种治疗酶的常州干红生化制药公司。

1.2生物制药产业结构

大型微生物制药企业。以发酵工程和酶工程为主体,大批量生产抗生素、有机酸、维生素和氨基酸类药物,代表企业为生产青霉素、72ada和万古霉素等的华北抗生素制药厂。现代生物工程制药企业。不完全统计,国内目前有300多家单位从事生物工程研究,有200余家现代生物制药企业,50多家生物工程技术开发公司,如北大高科华泰制药有限公司,三九宜工生化股份有限公司。原料药产业。主要从事生物药物原料药的大宗生产,主要产品有:有机酸、氨基酸、维生素、抗生素和核酸类原料药。天然生化药品及其制剂产业。主要从事天然存在的生化试剂生产。生物制品制造业。主要经营生物技术药物、一秒和血液制品以及临床诊断制剂。

1.3生物制药企业体制现状中国制药企业的所有制形式

主要有国有制、集体所有制、股份合作制、股份制、私营和外资合资等。股份制企业占主导地位,其市场占医药工业总销售收入的44.52%;港澳台及外商投资企业,占22.49%;国有企业只占15.23%。工业产值增长最快的是外资合资企业、私营企业和股份制企业。

2、我国生物制药产业与国际的差距

与世界先进国家相比,我国生物制药产业明显错在四大竞争差距。

2.1企业规模小

目前,我国生物制药相关企业有5000多家,但规模普遍较小。,全球最大的医药企业美国辉瑞公司营业收入高达450亿美元,而我国最大的医药企业销售收入不到200亿人民币。

2.2自主创新能力薄弱

发达国家生物制药行业研发投入占产值的比重都在10%以上,而我国20生物制药行业研发支出约为7亿元,只有美国辉瑞公司的1/10,占生物制药工业产值的比重仅为1.7%;从知识产权看,年,在欧盟、美国生物技术专利中,美国占54.66%,日本占10.3%,韩国占1.4%,而我国生物技术领域获专利授权仅为41件,占0.525。

2.3经济效益低。

2006年,我国生物制药工业利润仅为7.4%,产值规模是美国默克公司的3倍多,但实际利润仅为其的74%。

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