写作是培养思维能力和提升综合素质的有效途径,我们可以通过不断练习和反思来提高自己的写作水平。写总结时要注意语言简练,不要过多使用修饰词。接下来是一些总结范文的选录,希望对大家写作时有所启发和指导。
计量认证申请书篇一
省、市绿色食品办公室:
洛阳市森龙农业发展有限公司成立于20xx年11月12日,注册资本6000万元,公司位于洛阳市机场路中段,现占地520亩,是洛阳市目前最大的猪、沼、菜综合利用循环发展的无公害蔬菜种植及生态养殖基地,是洛阳市唯一一家专注于发展农业循环经济、资源再生利用的农业产业化科技企业,是洛阳市农业产业化龙头企业。近年来,公司先后被评为洛阳市重点龙头企业及循环农业试验基地、洛阳市畜牧局生态养猪示范基地、洛阳市无公害蔬菜科研和农产品认证基地、洛阳市农业科技示范园、河南省诚信先优单位等荣誉称号。公司还建设了年出栏5万头的'种猪养殖示范场和绿壳蛋鸡场、100个日光温室大棚种植基地、年处理1.2万吨泔水的餐厨垃圾处理厂、年产3万吨的无抗饲料生产厂、年产4000吨的有机肥生产厂、容积达400吨的果蔬保鲜库等。我公司园区位于洛阳市饮用水保护区域内,四周空气清新,周围20公里没有污染企业,无污水、废气排出,生态环境良好(已做过环境影响报告书)生产模式采用生态化栽培,病虫害防治采用全套生物防控技术,每个棚内都安装有浇水设备,生产浇灌用水来自地下246米深的井水,肥料采用猪场内猪的粪便、垫料等有机肥,产品已达到绿色食品要求。
活水平的不断提高,健康、绿色、环保成为现在人们的新追求,为了能让更多的人吃到更为健康的农产品,也为了企业能更好发展,根据我公司基地的情况,现特向贵办公室提出申办绿色食品系列产品的认证申请,请给予支持和申报!谢谢!
计量认证申请书篇二
1、使用一流的人才,创办一流的机构。
2、追求至善。
3、质量—的推销员。
4、重视合同,规范运作,确保质量,信誉承诺。
5、平日用心做得好,企业提升跟着跑。
6、不转机制就转岗,不换观念就换人。
7、“上帝”在您心里,质量在您手中。
8、百名空言不如一个行动。
9、多流一把汗,多操一份心,网创一批优质品。
10、质量不仅由生产者决定,更应由顾客决定。
11、人人提案创新,成本自然减轻。
12、顾客满意是我们永远不变的宗旨。提供一流的服务,让顾客完全满意。
13、要想效益好,就要质量高。
14、强化服务意识,顾客才会再来。
15、提供一流的服务,树立一流的品质意识。
16、善战者,求之于势,不责于人,故能择人优势。
17、iso9000不是口号,是实际的付出,行动的配合。
18、团结一条心,石头变成金。
19、m管理始于训练,止于训练。
20、坚持一流管理,生产一流产品,提供一流服务,创建一流企业。
计量认证申请书篇三
食品药品监督管理局:
xxx医药有限公司(以下简称“公司”)是经xxx食品药品监督管理局批准成立的`一家药品批发企业,公司注册资金xxx万元人民币,现有员工x余人。公司《药品经营许可证》有效期至20xx年11月15日,《药品经营质量管理规范认证证书》有效期至20xx年6月30日。按照国家和自治区局的相关精神,公司应该在11月前提交换证和认证资料,至少应该在20xx年12月31日完成新版gsp的认证工作。
自20xx年6月新版gsp实施以来,公司积极按照新版gsp要求逐步改造软硬件设施。根据公司战略发展计划,现已在xx经济开发区购置土地xx亩,新仓库全部按照现代物流设施条件进行建造,预计于x月x日封顶,首期仓储面积30000平米,能够满足年销售30亿元的吞吐量。由于前期办施工手续等耽误工期,再加上xx冬天不能施工的自然条件限制,新仓库投入使用时间可能延后。现在公司租赁xx药业的仓库和办公场所,在目前仓库条件下通过新版gsp认证,需要投入改造资金大约100余万元。而且,即使在老仓库改造并通过新版gsp认证,公司新仓库投入使用仍然还要重新认证。这样就会给企业增加很大的经济负担和不必要的浪费。
公司自成立以来始终把“xxxxxx”作为质量方针,严格按照gsp标准严把药品质量关。公司率先利用先进的物流信息技术,实行药品监管码与现代物流结合,顺利与药品电子监管系统对接,随时接受药监部门的监督管理。公司积极开拓xx周边地区医疗机构的销售业务,力争做医药健康产业最佳服务商,为xx地区经济发展及人民群众的用药安全贡献力量。
参照其他省市认证精神,我们现在向xxx食品药品监督管理局提出延期认证申请。公司仍然按照新版gsp认证要求,在《药品经营许可证》有效期前6个月内提出换证和认证申请,自治区局给予延期6个月现场检查,请自治区领导酌情考虑,给予延期认证为盼,特此申请,谢谢。
xxx医药有限公司
xx年x月x日
计量认证申请书篇四
贵德县百草堂药店自20xx年5月7日通过第一次认证以来,在执行和实施规范管理的过程中能够严格按照《中华人民共和国药品管理法》执行。特别是20xx年6月1日新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号以下简称:新版gsp(90号))颁布实施以后,我药店依照新版gsp(90)对我店的质量方针,质量管理目标,组织机构,规章制度,岗位操作规程,业务培训,设施设备的`质量管理体系进行了进一步补充和完善。
我药店自20xx年5月7日通过gsp认证,现已到5年有效期限,根据国家食品药品监督局的有关规定,我店在原有的规范化管理的基础上,按照新版gsp(90号)的内容要求,在实施经营管理的过程中针对认真工作,进行了进一步的细化和对各项工作的安排;并严格按要求在申请认证前就对我店gsp的规范管理工作,逐步进行了自查,自检和完善。
现经过我店质量小组审核,我店的gsp管理工作基本符合《药品经营质量管理规范》认证要求,特向贵局提交申请进行gsp认证,恳请青海省海南州食品药品监督管理局予以审核批准认证。
贵德县百草堂药店 20xx年3月1日
药品经营质量管理规范认证申请
申请单位:贵德县百草堂药店(公章) 填报日期:20xx年5月10日 受理部门:
受理日期: 年 月 日
填 报 说 明
1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职务和学历的情况,应附有执业药量注册证书或专业技术职称证书和学历证明的复印件。
3、认证申请书以及其他申报材料,应统一使用a4型纸张,标明目录及页码并装订成册。
计量认证申请书篇五
为进一步提高药品经营质量管理水平,我药店根据《中华人民共 和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求,我 药店在 2015年 4 月成立后,严格按照 gsp 要求经营药品,按照信阳市食药监局的部署,我药店特申请提出 gsp 认证申请,现 将 gsp 实际情况汇报如下:
一、企业概况
和谐大药房成立于 2015 年 1 月,并于 2015 年4 月领取得了《药 品经营许可证》,正式获得了药品经营资格。药店的注册地址:信阳市浉河区358厂门面房。经营范围:生化制品;中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。属小型药品零售企业。
1、药店人员情况:和谐大药房现有职工 3 人,其中 1 人为县以下农村药学技术人员,三人均为高中以上学历。
2、药店组织分工: 经理 严加兵负责全面工作;副经理 高代梅兼职质管员;营业员赵中伍兼采 购员、养护员。
3、药店经营情况: 药店属个体零售企业,主要经营:生物制品;中成药、化学药制 剂、抗生素、生化药品。经营品种达 900 余种。
4、经营条件: 药店有相应的营业场所、仓库设施、设备、卫生环境。药店营业 面积 102m2,冰箱容积为 189l。配 备了升级进、销、存系统软件,达到新版 gsp 要求、空调、排风扇、温湿度自动监测系统、避光窗帘、柜台、货架、鼠夹、干粉灭火器等 设施设备,货架底垫能满足药品的储存要求。
二、药店实施 gsp 概况
依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》和信阳市食药监局的 统一部署,我药店决定于 2015 年 5月申报 gsp 认证 的工作目标,具体实施工作分 3 个阶段组织进行实施 gsp。
1、2015 年 4 月 2 日——4月 12 日是我药店实施 gsp 组织发动 及整体设计阶段。组织药店职工学习关于零售药店实施 gsp 认证的有关文件精神,使大家深刻地认识到 gsp 认证的重要性。通过组织发动工作,统一 职工思想,提高认识,坚定实施 gsp 认证的决心。为实施 gsp 认证 工作,打下了思想基础。然后经理组织自查,找出药店质量管理各主 要环节存在的缺陷和工作差距。明确和抓住认证工作的重点,制定实 施 gsp 工作计划,为有条不紊开展 gsp 工作奠定了基础。
2、2015年 4月12 日——4 月 22 日为全面实施阶段。按照实施认证计划的要求,我们从软、硬件两方面着手,严格按 照 gsp 标准,全面实施 gsp 工作。具体主要抓好以下方面的工作:
(1)做好质量管理文件的编制、修改、完善、审定工作;
(3)整理、填写药品购进、验收、陈列、储存、养护、销售及 服务各主要环节的记录文件;经理组织人员首先对照《gsp 认证现 场检查项目》进行综合检查,对检查出的问题进行整理,研究制定 整改方案与工作计划。
(4)营业厅设置阴凉区,符合阴凉保存药品的要求。
(5)升级微机进、销、存系统,基本达到了新版 gsp 要求。
3、2015 年 4月 22 日——5 月 2 日为自查、评审、整改提高、强 化实施提出认证申请阶段。根据制定的整改方案与工作计划,对质量管理文件和记录文件进 行认真地整改和完善,使整个药店质量管理工作符合 gsp 认证标准 的要求,并提出 gsp 认证申请。
三、
药店实施 gsp 工作的具体情况1、强化培训,提高人员素质。药店每年都安排职工进行法律法 规和药品专业知识培训 3-5 次,并有考试试卷和成绩档案资料。药 店在注重人员知识培训的同时,也十分重视人员健康情况,每年组 织全体职工进行了一次健康检查,并建有完整的药店健康档案和个 人健康档案。
2、完善药品经营质量管理文件,我药店根据新出台关于药品方 面的法律法规,对原有质量管理制度、质量管理程序、岗位职责及 时进行了修改和完善。并做好药品的购进、验收、陈列、养护、销 售及服务管理环节的过程记录,使药店质量管理体系得到正常运转。
3、严把药品的购进与验收关。药店严格按药品进货管理程序和 验收管理程序对药品进行购进与验收,对首营企业进行了严格的审 批,进货计划经质管员审定,规范药品购进记录,严格对购进票据 进行查对,严格按要求对购进药品逐品种、逐批次、逐项目进行查 对,达到购进药品验收率 100%,验收准确率达到 100%,确保了药 品质量。药店自开办以来未出现经营假劣药品的情况。
4、严格执行药品陈列、储存、养护的管理制度和管理规范要求,对药品进行分类、陈列与分区贮存。质管员、养护员每月做好卫生 检查、药品巡检和药品养护工作。营业厅温湿度每天上下午 各记录一次,发现温湿度超出规定范围及时采取相应措施,保证药 品储存条件合格。
5、严把药品销售质量关和做好售后服务工作。加强营业员的培 训,提高业务素质,把好药品销售质量关。不合格药品、包装破损 药品不得销售,能正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌等;工作中征询顾客意见,做好售后服务。药店开办以来未出现质量事 故与服务投诉情况。
6、做好文件及各种记录的归档保存工作。从药店筹建开始,把 药店各种见证性记录进行了整理归档。严格按文件管理程序规定的 要求进行编码、签发、归档保存等。
四、存在的问题和整改措施
1、有些岗位的记录有待进一步整理,质量记录格式需进一步改 进设计,使其更适用、更规范。
2、个别质量管理制度有待进一步规范,药店将根据药店的实际情况,进一步修改和完善质量管理制度和质量管理程序。
3、有些岗位的记录文件需进一步整理规范。 针对以上问题,我药店制定了整改方案与计划,采取了有力措施 规范药店质量管理工作。综上所述,我药店经过努力,药店的软件和硬件不断完善的基础 上,药店质量管理工作取得了很大成效,通过自查和整改,使药店管 理工作更加规范,并认为已具备了申请 gsp认证的条件。
特此 提出申请。
联系人:严加兵
***
浉河区和谐大药房
二零一五年四月二十八日
计量认证申请书篇六
xxxx管理有限公司:
我公司于xxx年xx月xx日参加了xxx(工程名称)工程项目投标,当时缴纳投标保证金额为:人民币元(大写),现因:该工程已全部竣工结算,现申请退还该投标保证金。
现附上我公司资料:投标保证金中国银行转帐单复印件
监理合同复印件
竣工验收报告复印件
申请人:
20xx年x月x日
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计量认证申请书篇七
检查与修改
这也许是你一生中写的最重要的文章,因此千万别交上你的第一次草稿。大声读它,让朋友看看,然后修改,修改再修改,尽管有一些学校进行面试,但起主要作用的是你的个人陈述和阅读你的材料的人。说服他(她)来录取你。保证你的文章整体风格一致,笔触,语调能正确传递你想表达的信息。
逐步逐句修改你的文章,考虑是否每一行句子都与其它行文有关联,相匹配,它是否简洁、有效,删掉过于广泛的主题或论断支持语句,若有一些绝对不能确定之处,那么那些对你一无所知的人更无法明白。
删除拖沓冗长之处
通读每个段落,确定每个段落确实有单一特定的主题或中心内容,就同一主题重复几遍会让读者厌恶,而且这种形式的文章会让人丧失专业水准。
将整篇文章视为一个整体通读。有没有遗漏一些有助于表达的部分。
证明所有论点
找到所有事例,事件或其他描写性材料辅助说明的观点。每行都必须有逻辑,每个事实都必须有助于表现主题。
校对
最后让两个或更多的人读你的'文章,其中至少有一个应相当熟悉你的背景和特征,这样如果文章有所遗漏,一定会得到及时的指点。另外,最好有个人对你了解不深,或只有一面之交,这样可使你知道文章给陌生人留下如何的印象,并发现其中的问题。最后,也是十分重要的,需要有人检查你的清洁与拼写错误,你必须对此有绝对的把握,毕竟你所试图传达的是你个人的专业水准,可能你含惊异一个小小的清洁错误竟会给读者留下极端恶劣的印象。
完成文章
u写出自己的风格
一旦找齐个人信息,找到一个框架,说明可以动手写了,在此过程的一个要点是选择特定的观点角度来进行陈述,最好选择多来年所养成的特殊写作风格。
u各类形式利弊分析
第三人称叙事
就草拟个人陈述而言,此种叙事是与众不同的,如果能处理得恰当有效的话,在描述个人成长和演变过程中,该方法特别有效,通常是以老师或朋友的口令来讲述故事。
第一人称叙事
这是最基本最常见的方式,“我”字频频使用,对大部分体裁,它都可能用专业学校和研究生院经常使用此方法,因其直接切入主题,这种方法最大的危险在于如果不改变句型就极易使读者厌烦,别在通篇文章中给描述语前面加上主语,改变它们的词序,注意词语句子长度,改变文章的面貌和笔感。
第二人称叙事
使用“你”字,这种方法极少见但可以起到者之间建立心灵交流却有关键作用,通常在讲述故事的体裁中使用,其不足之处在于读者会觉得过于私人性质,交浅言深。
正确运用总括性句子
运用好的总括性段落是捉住读者注意的很好的机会,吸引他们关注地阅读文章,可以尝试各种展示你优点的其它方式,比如说,可以来个开场引言,逸闻一则或是其它形式写就的叙事段落,别用上“这是我的个人故事”这种。
好的开场白吸引读者使他们投入你的文章,驱动他们细细地阅读故事,总括性段落的末了需要有个小结承上启下,但是记得不要只写一个小结,要戏剧化地带出你的下文,原则上,你的简介必须是所述内容的激动人心的梗概。
把握主体文章
必须包含按照年代顺序或重要程度排列的事件、经历和活动,可以自由发挥认为值得重视的成就,可以写得特定而详细,告诉读者你值得被录取,让他们知道在申请入学的一班人马中,你在某一方面不仅合格而且大大高于其他人的水准,但不要显得拖沓,每个段落必须包含一个单独的主题,并加以评述。
结束语段落
个人陈述,同其它有说服性的文章一样,是“头重”的文件格式,在这些文书的一开头便强调你的观点,因此,你文章的结束部分不应有戏剧性的部分,如果你文章的主体末尾已经很具说服力,则不用写上结束段落。若你打算写个结束语,确信不要重复你的介绍性部分,重申你的目标和动机是可取的,你必须以某种方式给读者留下持续的印象,不要写这样的话,“我在贵校作助教,我相信我能在你的学校干得很好。”而用这样的“我的平均绩点,经验以及无可比拟的个性使我脱颖而出,正是你们学校要找寻的有前途,有成就的候选人。”清晰,直截了当,给人一大冲击。
计量认证申请书篇八
检查与修改
这也许是你一生中写的最重要的文章,因此千万别交上你的第一次草稿。大声读它,让朋友看看,然后修改,修改再修改,尽管有一些学校进行面试,但起主要作用的是你的个人陈述和阅读你的材料的人。说服他(她)来录取你。保证你的文章整体风格一致,笔触,语调能正确传递你想表达的信息。
逐步逐句修改你的文章,考虑是否每一行句子都与其它行文有关联,相匹配,它是否简洁、有效,删掉过于广泛的主题或论断支持语句,若有一些绝对不能确定之处,那么那些对你一无所知的人更无法明白。
删除拖沓冗长之处
通读每个段落,确定每个段落确实有单一特定的主题或中心内容,就同一主题重复几遍会让读者厌恶,而且这种形式的文章会让人丧失专业水准。
将整篇文章视为一个整体通读。有没有遗漏一些有助于表达的部分。
证明所有论点
找到所有事例,事件或其他描写性材料辅助说明的观点。每行都必须有逻辑,每个事实都必须有助于表现主题。
校对
最后让两个或更多的人读你的文章,其中至少有一个应相当熟悉你的背景和特征,这样如果文章有所遗漏,一定会得到及时的指点。另外,最好有个人对你了解不深,或只有一面之交,这样可使你知道文章给陌生人留下如何的印象,并发现其中的问题。最后,也是十分重要的,需要有人检查你的清洁与拼写错误,你必须对此有绝对的把握,毕竟你所试图传达的是你个人的专业水准,可能你含惊异一个小小的清洁错误竟会给读者留下极端恶劣的印象。
完成文章
u写出自己的风格
一旦找齐个人信息,找到一个框架,说明可以动手写了,在此过程的'一个要点是选择特定的观点角度来进行陈述,最好选择多来年所养成的特殊写作风格。
u各类形式利弊分析
第三人称叙事
就草拟个人陈述而言,此种叙事是与众不同的,如果能处理得恰当有效的话,在描述个人成长和演变过程中,该方法特别有效,通常是以老师或朋友的口令来讲述故事。
第一人称叙事
这是最基本最常见的方式,“我”字频频使用,对大部分体裁,它都可能用专业学校和研究生院经常使用此方法,因其直接切入主题,这种方法最大的危险在于如果不改变句型就极易使读者厌烦,别在通篇文章中给描述语前面加上主语,改变它们的词序,注意词语句子长度,改变文章的面貌和笔感。
第二人称叙事
使用“你”字,这种方法极少见但可以起到者之间建立心灵交流却有关键作用,通常在讲述故事的体裁中使用,其不足之处在于读者会觉得过于私人性质,交浅言深。
正确运用总括性句子
运用好的总括性段落是捉住读者注意的很好的机会,吸引他们关注地阅读文章,可以尝试各种展示你优点的其它方式,比如说,可以来个开场引言,逸闻一则或是其它形式写就的叙事段落,别用上“这是我的个人故事”这种。
好的开场白吸引读者使他们投入你的文章,驱动他们细细地阅读故事,总括性段落的末了需要有个小结承上启下,但是记得不要只写一个小结,要戏剧化地带出你的下文,原则上,你的简介必须是所述内容的激动人心的梗概。
计量认证申请书篇九
gsp认证申请资料
二o**年九月二十日
药品零售企业gsp认证
申请材料目录
1、gsp认证申报资料初审表
2、药品经营质量管理规范认证申请表
3、药品经营许可证正本复印件
4、营业执照复印件
5、实施gsp自查报告
6、企业负责人员和质量管理人员情况表
7、全体职工名单
8、药学技术人员及市局考核合格的业务人员一览表(相关材料:学历、合格证或职称证、聘书、身份证、劳动合同等复印件附后)
9、企业验收、养护人员情况表
10、企业经营场所、仓储等设施设备情况表
11、企业药品经营质量管理制度目录
12、企业管理组织、机构设置图
13、企业管理组织职能框图
14、企业经营场所地理位置图
15、企业经营场所平面布局图
16、企业自我保证申明
gsp认证申报资料初审表
申请认证企业:x大药房有限公司
根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
受理编号:
药品经营质量管理规范认证申请表
申请单位:申报日期:受理日期:
x大药房有限公司(公章)
20xx年9月20日年月日
山东省食品药品监督管理局印制
计量认证申请书篇十
一、cma——中国计量认证是怎么回事?
cma是“china metrology accreditation”的缩写;中文含义为“中国计量认证”。它是根据中华人民共和国计量法的规定,由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室;如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。取得计量认证合格证书的检测机构,允许其在检验报告上使用cma标记;有cma标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定,具有法律效力。
二、为什么要进行计量认证?
根据《中华人民工和国计量法》第二十二条规定“为社会提供公证数据的产品质量检测机构,必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定,测试的能力和可靠性考核合格。
以上规定说明:没有经过计量认证的检定/检测实验室,其发布的检定/检测报告,便没有法律效力,不能作法律仲裁,产品/工程验收的依据,而只能作为内部数据使用。
三、计量认证的作用及意义是什么?
取得计量认证合格证书的检测机构,允许在检验报告上使用cma标记;有cma标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定,具有法律效力。目前,计量认证已成为诸多行业,尤其是关系到百姓切身利益的行业评价检测机构检测能力的一种有效手段;同时也是检测机构进入市场的准入证。如我们日常生活中经常接触的机动车尾气检测,所有从事该项目检测的机动车检测场都必须通过计量认证,在报告上使用cma标记;从事室内空气质量检测的实验室也必须通过计量认证;对“非典”进行防范及控制的北京市疾病预防控制中心及各区县疾病预防控制中心也都是取得计量认证合格证书的检测机构。
四、计量认证的行政主管部门是哪个?评审依据是什么?
我国的计量认证行政主管部门为国家质量技术监督局认证与实验室评审管理司。依据是《产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则》。
五、计量认证申请时应提交哪些材料?
应提交以下材料:
1、计量认证申请书(一式三份);
2、申请认证的质检机构计量仪器情况表(常称为“能力表”);
3、质量管理手册;
4、原始记录、检测报告复印件若干份;
5、自查表(对未经预审的机构,要求进行自查)。
六、计量认证过程具体分为几个阶段?
1、申请阶段,质检机构提出申请并提交有关材料;
3、预审阶段(必要时进行),按规范要求进行摸拟评审,查找不符合项并要求整改;
4、正式评审,主管部门组成评审组对申请认证的机构进行评审;
7、监督抽查阶段,计量行政主管部门对已取得计量认证合格证书的单位,在五年有效期内可安排监督抽查,以促进质检机构的建设和质量体系的有效运行。
七、计量标准考核如何办理
(一)办理部门
省质量技术监督局计量处
(二)办理职责
受理企事业单位计量标准考核申请、复查,并组织考核、发证。
(三)办理依据
1、《中华人民共和国计量法》及其实施细则;
2、《计量标准考核办法》;
(四)办理范围
1、地级以上市各项最高等级社会公用计量标准;
2、本省主管部门建立的各项最高计量标准;
3、省属企事业单位及重点管理计量器具生产企业建立的各项最高计量标准。
(五)办理条件
1、办理对象应具备的基本条件:
(1)计量标准经检定合格;
(2)具有正常工作所需要的环境条件;
(3)计量检定人员取得计量检定员证;
(4)具有完善的管理制度。
2、申请考核(复查)应递交的资料:
(1)《计量标准考核(复查)申请表》(一式二份);
(2)《建立计量标准技术报告》(一份)。
3、计量标准复查
各有关单位应在《计量标准考核证书》有效期满前6个月向原发证部门提出到期复查申请,逾期按新申请考核办理。
(六)办理程序(见办理程序示意图)
计量认证申请书篇十一
计量认证作为一种质量管理体系,已经被广泛应用于各行各业。在我的工作中,也时常需要对产品进行计量认证的相关工作,与此同时,我也深刻认识到了计量认证的重要性,今天就通过本文,与大家分享我所得出的计量认证心得体会。
第二段:认识计量认证
首先,我们需要认识到什么是计量认证。计量认证是指在完成检测或测量工作后,依据标准和规则对结果进行评定并给出认可的活动过程。它的目的在于确保测试结果的准确性和可靠性,避免因错误的测试结果而带来的带来的后果(如产品质量受损,给用户带来安全隐患等)。
第三段:计量认证的实践
在实践中,我们需要深入了解相关标准和规则,掌握正确的测量方法和技巧。此外,我们还需要重视标准与实际应用之间的差别,通过对测试环境、仪器设备的调整,以及技术规范的改进等手段,尽可能提升测试结果的准确性和可靠性。
第四段:计量认证的意义
计量认证的意义在于提高产品的质量,从而获得用户信任,推动企业发展。在今天竞争日益激烈的市场环境中,具有较高可信度的产品将获得更多用户的选择和支持,进而引领同行业的市场竞争。同时,计量认证也有利于企业提升管理水平,推动提高全员素质。
第五段:总结
总的来看,计量认证不是一项单纯的测试行为,它还包含着大量的前期准备和后期维护。通过加强相关人员教育、提高仪器设备、改进技术规范等措施,使计量认证真正发扬其应有的作用,为企业的长远发展和用户的安全和满意贡献自己的力量。因此,在工作中要切实关注计量认证这一环节的重要性,不断提高自己的技能和素质,为企业和社会做出更大的贡献。
计量认证申请书篇十二
申请铁路产品认证的企业及其产品应符合下列条件:
2、申证产品在中铁铁路产品认证中心可开展铁路产品认证的目录范围内;
4、产品质量符合国家、行业颁布的产品认证用标准或铁道部发布的技术条件要求;
5、具备保证产品质量的必备生产、检验条件和手段;
6、对申证产品具备研发、设计能力(需要时);
7、产品在铁道行业有成功应用的供货经历,必要时经铁道行业鉴定或技术评审;
9、符合国家、行业法律法规要求。
1、申请铁路产品认证的企业应按要求填写crcc编制的统一格式的《铁路产品认证申请书》报crcc业务部,并按相关产品认证规则要求提供相关附件及证明材料,主要包括:
1)组织机构代码、《企业营业执照》副本或登记注册证明文件的复印件
2)企业情况调查表
3)申请认证的产品与认证用标准的符合性型式检验报告
4)受控质量手册及程序文件清单
5)生产许可证、强制认证(指国家规定产品)及质量体系认证证书复印件(若已获得)
6)有关技术资料(企业标准、使用说明书、必要的装配图等)
7)铁道行业供货经历证明
8)产品标识代码及其它。
2、crcc业务部在收到申请方提交的申请书和相关材料后,进行初步审查,确认填写内容是否准确、相关材料是否齐全,若申请材料不全或填写不符合要求,应向申请方发送《申请材料补充通知书》。若申请方未能按要求在30天内补充/完善所需的材料并未作任何解释和说明,则认为申请方撤销本次申请。
3、申请方提交的申请书和相关材料齐备后,报送crcc相关技术专家对供货经历进行评价、组织合同评审,并于10个工作日内做出是否受理申请的决定。对受理者,向申请方发出《受理铁路产品认证申请通知书》,对不受理者,书面通知申请企业,并说明理由。
4、对同一申证企业、同一申证产品连续2次认证不合格、或已批准撤销认证证书的,自发出通知之日起1年内crcc不再受理该企业该产品的认证申请。
5、受理认证申请后,申请方应与crcc签订《铁路产品认证合同书》(初次认证或复评),并按规定缴纳认证费用。
6、crcc收到认证费用后,为认证企业编制认证计划进入正式认证程序。
计量认证申请书篇十三
计量认证是一项关系到产品质量和生产效率的重要工作,其目的就是保证质量、提高效益。在我认证的这段时间里,我得到了许多宝贵的经验和体会,今天就和大家分享一下我的计量认证心得吧。
第二段:认证前准备工作
在认证前的准备工作中,首先要对认证的相关规程以及操作流程进行了解和掌握。这些规程中包含了认证所需的标准、测试方法以及数据处理等重要内容,要求我们严格按照相关标准进行操作,确保认证的准确性和可靠性。同时,还需要对测量器具进行校准和检查,确保仪器准确性和稳定性。
第三段:认证过程中的体会
在认证过程中,我们需要严格执行实验流程,按照计划进行检验和测试。在实验操作中,我们要注重细节,仔细记录所有实验数据,并及时进行数据处理和异常情况的处理。同时,还需要加强与同事之间的沟通和协作,确保实验过程的顺利进行。
在认证过程中,遇到了很多问题和困难,如测量器具的误差,实验数据的异常等,但是我坚持不懈,不断学习和提高,最终成功解决了所有的问题,并顺利完成了认证工作。这个过程中,我深刻体会到了认真细致的重要性,也意识到了我们在工作中必须要有耐心、坚定的决心和危机管理能力。
第四段:认证后的反思
在认证工作完成后,我进行了一次认真的反思和总结。我发现在实验和记录的过程中不够严谨和细致,而且处理数据时有些错误,这些瑕疵影响了认证结果的准确性和可靠性。因此,我对自己提出了更严格的要求,明确了不足之处,并积极寻找解决方法和改进措施。
第五段:结论
总之,计量认证是一项复杂而重要的工作,不仅要求我们熟悉认证规程和操作流程,还要注重细节,掌握各种仪器的使用方法和维护技巧,严格保证数据的准确性和可靠性。我相信,在今后的工作中,我将继续努力提高自己的实验技能和认证能力,为公司的发展和产品质量的提升做出更大的贡献。
计量认证申请书篇十四
青海省海南州食品药品监督管理局:
贵德县百草堂药店自20**年5月7日通过第一次认证以来,在执行和实施规范管理的过程中能够严格按照《中华人民共和国药品管理法》执行。特别是20**年6月1日新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号以下简称:新版gsp(90号))颁布实施以后,我药店依照新版gsp(90)对我店的`质量方针,质量管理目标,组织机构,规章制度,岗位操作规程,业务培训,设施设备的质量管理体系进行了进一步补充和完善。
我药店自20**年5月7日通过gsp认证,现已到5年有效期限,根据国家食品药品监督局的有关规定,我店在原有的规范化管理的基础上,按照新版gsp(90号)的内容要求,在实施经营管理的过程中针对认真工作,进行了进一步的细化和对各项工作的安排;并严格按要求在申请认证前就对我店gsp的规范管理工作,逐步进行了自查,自检和完善。
现经过我店质量小组审核,我店的gsp管理工作基本符合《药品经营质量管理规范》认证要求,特向贵局提交申请进行gsp认证,恳请青海省海南州食品药品监督管理局予以审核批准认证。
贵德县百草堂药店
20**年3月1日
计量认证申请书篇十五
申请单位:贵德县百草堂药店(公章)填报日期:20**年5月10日受理部门:
受理日期:年月日
1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职务和学历的情况,应附有执业药量注册证书或专业技术职称证书和学历证明的复印件。
3、认证申请书以及其他申报材料,应统一使用a4型纸张,标明目录及页码并装订成册。
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