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陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇一
芳烃的构造异构和命名;苯的结构：价键理论，分子轨道理论，共振论对苯分子结构的解释;单环芳烃的物理性质;单环芳烃的化学性质：芳烃苯环上的取代反应及其机理，加成反应，芳烃侧链上的反应;苯环上亲电取代反应的定位规则：两类定位基，苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释，二取代苯亲电取代的定位，亲电取代定位规则在有机合成上的应用;芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制;稠环芳烃：萘：结构、性质、萘环上二元取代反应的定位规则，蒽，菲;芳香性：hückel规则，非苯芳烃，芳香性的判断;多官能团化合物的命名。
本章重点：
① 苯环的结构与其特殊稳定性;
② 苯环上的亲电取代反应(五化);
③ 苯环上亲电取代反应的定位规律及其理论解释。
④ 萘的结构与化学性质，定位规律在萘及其衍生物中的应用;
⑤ hückel规则与芳香性;
⑥ 多官能团化合物的命名。
陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇二
醛和酮的命名、结构;醛和酮的制法：醛和酮的工业合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的还原，芳环的酰基化;栈和酮的物理性质;醛和酮的波谱性质;醛和酮的化学性质：羰基的反应活性，羰基的亲核加成，α-氢原子的反应，氧化和还原;α,β-不饱和醛、酮的特性：亲电加成，亲核加成，还原反应;乙烯酮 卡宾;醌的制法及化学性质。
本章重点：
② 羟醛缩合反应、碘仿反应及cannizarro反应;
③ 醛与tollen’s及fehlling’s的反应;
④ 羰基还原为羟基的反应，羰基还原为亚甲基的反应;
⑤ 醛和酮的波谱性质;
⑥ 苯醌的化学性质(无芳性，可加成、氧化)。
陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇三
卤代烃的分类、命名;卤代烃的制法：烃的卤化，由不饱和烃制备，由醇制备，卤原子交换，偕(连)二卤代烷部分脱卤化氢，氯甲基化，由重氮盐制备;卤代烃的物理性质;卤代烷的化学性质：亲核取代反应：水解、醇解、氰解、氨解、卤离子交换反应、与硝酸银作用，消除反应：脱卤化氢、脱卤素，与金属反应：与镁反应、与锂反应，相转移催化反应;亲核取代反应机理：双分子亲核取代反应(sn2)机理，单分子亲核取代反应(sn1)机理，分子内亲核取代反应机理 邻基效应;影响亲核取代反应的因素：烷基结构的影响、卤原子(离去基团)的影响、亲核试剂的影响、溶剂的影响;消除反应的机理：双分子消除取代反应(e2)机理，单分子消除取代反应(e1)机理;消除反应的取向;影响消除反应的因素：烷基结构的影响，卤原子的影响，进攻试剂的影响，溶剂的影响;取代和消除反应的竞争：烷基结构的影响，进攻试剂的影响，溶剂的影响，反应温度的影响;卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质：双键和苯环位置对卤原子活性的影响，乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质，烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质。
本章重点：
① 卤代烃的制法(7种方法);
② 卤烷的化学性质：亲核取代，消除反应;
③ 邻基参与效应;
⑤ 不饱和碳原子与卤素原子的相对位置对三种不同卤代烃的性质的影响。
第八章 有机化合物的波谱分析
有机化合物的结构和吸收光谱;红外吸收光谱：分子振动和红外光谱，有机化合物基团的特征频率，红外光谱解析;核磁共振谱：核磁共振的产生，化学位移：来源、表示方法、影响因素;自旋偶合与自旋裂分;核磁共振谱的解析;13c-nmr简介。
本章重点：
② 核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1规律，核磁共振氢谱的解析。
陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇四
醇和酚的分类、构造异构和命名;醇和酚的结构;醇和酚的制法：醇和酚的工业合成，卤代烃或重氮盐的水解，由grignard试剂制备，由烯烃制备，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原;醇和酚的物理性质;醇和酚的波谱性质;醇和酚的化学性质—醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反应，与三氯化铁的显色反应;醇羟基的反应—醇的个性：弱碱性，与氢卤酸的反应，α-卤代醇与氢卤酸的反应，邻基效应，与卤化磷的反应，与亚硫酰氯的反应，脱水反应;酚芳环上的反应—酚的个性：卤化，磺化，硝化和亚硝化，friedel-crafts反应，kolbe-schimitt反应，酚醛树脂，双酚a及环氧树脂;还原反应。
本章重点：
① 醇和酚的结构;
醇和酚的制法：
• 醇的制法：烯烃水合，硼氢化，卤烃水解，从格氏试剂制备，醛、酮、酯还原。
• 酚的制法：异丙苯氧化、芳卤衍生物水解、磺化碱熔。
③ 醇和酚的化学性质：
• 共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。
• 醇的个性：弱碱性，与hx、px3、socl2反应生成rx，分子内或分子间脱水。
• 酚的个性：与fecl3显色，芳环上亲电取代反应，还原。
• 邻二醇的特殊反应：高碘酸氧化、四乙酸铅氧化、频哪醇重排。
④ 醇和酚的红外光谱特征吸收。
陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇五
羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性质及波谱性质;羧酸衍生物的化学性质：酰基上的亲核取代反应及其机理，羧酸衍生物的相对反应活性，还原反应，与有机金属试剂的反应，酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。
本章重点：
① 重要的人名反应： rosenmund还原法(把酰氯还原为醛)、gabriel合成法(制伯胺)、hofmann降解(制少一个碳的伯胺)等。
② 羧酸衍生物的亲核取代(加成-消除)反应：水解、醇解、氨解;
③ 羧酸、酯、酰胺和腈的还原(lialh4可还原羧酸及其衍生物，na+c2h5oh可还原酯)。
④ 羧酸衍生物与grignard试剂的反应;
⑤ 酸衍生物的制法。
陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇六
二烯烃的分类和命名;二烯烃的结构：丙二烯的结构，1,3-丁二烯的结构;电子离域与共轭体系：π-π共轭，p-π共轭，超共轭;共振论：共振论的基本概念，书写极限结构式遵循的基本原则，共振论的应用;共轭二烯烃的化学性质：1,4-加成反应，1,4-加成反应的理论解释，双烯合成，聚合反应与合成橡胶;重要共轭二烯烃的工业制法;环戊二烯：工业来源的法，化学性质。
本章重点：
① 共轭二烯的结构，电子离域与共轭体系，π-π共轭，超共轭;
④ 离域体系的共振论表述法。
陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇七
杂环化合物的分类、命名和结构;结构和芳香性;五元杂环化合物：化学性质，常见的五元杂环化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元杂环化合物：吡啶、喹啉，skraup合成法。
本章重点：
②吡啶分子中有 ，且电负性nc，环上电子云密度小于苯，亲电取代反应活性小于苯，新引入基上β-位。
③吡咯化性似苯胺，碱性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，碱性大于苯胺;
④ 芳香性：苯吡啶噻吩吡咯呋喃;
⑤ 碱性：六氢吡啶环己基胺吡啶苯胺吡咯。
陕西科技大学有机化学陕西科技大学无机及分析化学篇八
烷烃和环烷烃的通式和构造异构;烷烃和环烷烃的命名;烷烃和环烷烃的结构：σ键的形成及其特性，环烷烃的结构与环的稳定性，烷烃和环烷烃的构象：乙烷、丁烷、环己烷、取代环己烷的构象，烷烃和环烷烃的物理性质，烷烃和环烷烃的化学性质：自由基取代反应，氧化反应，异构化反应，裂化反应，小环环烷烃的加成反应，烷烃和环烷烃的主要来源和制法。
本章重点：
① 烷烃和环烷烃的命名;
② 甲烷的结构，sp3杂化与四面体构型;
③ 乙烷、丁烷、环己烷的构象;
⑤小环环烷烃的加成反应。
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