人际关系是人们生活中重要的一环，如何处理好人际关系是我们所需要学习和提升的。总结的写作要注意遣词造句的准确性和严谨性，避免语法错误和用词不当的情况。总结可以帮助我们发现自己的优点和不足，为未来的发展提供参考。
药品养护心得篇一
药品养护工作是医疗机构中不可或缺的重要环节，其目的是为了保证药品的质量和安全性。作为一名长期从事药品养护工作的药师，我结合自己的经验，总结出一些心得和体会，希望对相关从业人员有所帮助。
首先，药品存放要分区分级。对于不同种类的药品，要进行合理的分类存放，避免交叉污染及混淆。我们可以根据药物的性质、特殊要求和存储条件，将药品分为常温药品、低温药品及特殊存储要求的药品等。并且，在存放过程中要注意标识，使用明显的标志和符号，以便操作人员清楚地了解存放的药品类别和毒理性质。
其次，定期检查及药品更新是药品养护中的重要环节。在进行定期检查时，我们应该从药品的保质期、外观、包装的完整性等方面进行综合考虑。对于过期的药品，要及时清理，不能让其在药房内存放。同时，对于过期前一个月内的药品，要及时向医生和相关人员进行提醒，确保它们在有效期内得到合理的利用。
另外，药品养护过程中要注重条件的控制。温度、湿度和光照等环境因素对药品的安全存放至关重要。一些药品容易受到高温、潮湿或阳光直射的影响，会导致药品发生化学变化，失去活性或产生有害成分。因此，在存放药品的房间内，应设置恰当的温度、湿度计，及时调整空调、加湿器和遮光帘等，确保药品能在适宜的环境中保存。
此外，在药品养护工作中，加强员工的职业素质培养也显得尤为重要。优秀的药师不仅要具备医学专业知识，还需要具备一定的沟通和团队协作能力。在日常工作中，我们要注重与医生、护士和病人之间的良好沟通，及时了解并满足病人的用药需求。同时，团队合作也是至关重要的，只有加强与同行的交流与合作，才能不断提高自己的工作水平。
最后，我意识到药品养护工作需要不断学习和更新知识。随着医疗技术的不断进步和药物治疗的不断更新，我们要保持对新药的了解和掌握，及时总结和分享新的经验和知识。此外，参加药师培训班、学术交流会等活动，也能够提高自身的专业水平，更好地服务于患者。
总之，药品养护工作是医疗机构中重要的一环，需要我们不断地提高自身素质和工作能力，并且不断改进工作流程和环境条件。只有如此，我们才能为患者提供更加安全、合理和有效的药物服务，保障他们的健康和生命安全。希望通过我的心得体会，能够给相关从业人员提供一些有益的指导和启发。
药品养护心得篇二
第一段：引入药品养护工作的重要性和挑战（200字）
药品养护工作是医药行业中一个至关重要的环节。药品在储存和运输的过程中很容易受到温度、湿度、光照等因素的影响，从而导致药物的质量下降甚至失效。因此，正确进行药品养护工作不仅可以保证药品的质量和有效性，还能确保患者的用药安全。然而，药品养护工作也面临着许多挑战，包括复杂的监测和管理要求，以及对养护人员严格的专业素质要求。在这个过程中，我积累了一些宝贵的心得体会。
第二段：重视药品储存环境的合理调控（200字）
药品的储存环境是影响药物质量的重要因素之一。养护人员应该了解药品的储存要求，并合理调控储存环境的温度、湿度、光照等条件。例如，某些药物需要在低温环境下储存，因此，我们需要定期检查和调试冷藏设备，确保温度保持在所需范围内。此外，湿度对部分药物也有重要影响，我们需要控制储存区域的湿度，以防止药品吸湿变质。这些细致入微的调控工作，能保证药品的稳定性和有效性。
第三段：严格执行药品的检测和鉴别工作（200字）
药品养护工作中，检测和鉴别工作是确保药物质量的关键环节。在药品养护过程中，我们需要严格执行药品质量检测的各项要求，包括外观检查、药品指纹图谱检测、质量标准对比等。例如，通过观察药物的颜色、气味、形状等外观特征，可以初步判断药物是否存在问题。如果存在问题，我们需要进一步进行科学的检测和鉴别工作。只有在药品的检测和鉴别上严格把关，才能确保用药的安全和有效性。
第四段：定期维护和保养药品养护设备（200字）
药品养护设备是药品养护工作中不可或缺的一部分。定期的维护和保养是保证药品养护设备正常运行的前提。我们需要制定科学的设备维护计划，并按时进行设备的清洁、校准和保养工作。尤其对于高精密的设备，我们需要定期进行验收和检测，确保设备的准确性和可靠性。只有保证药品养护设备的正常运行，才能更好地保障药品的质量和有效性。
第五段：加强团队合作，提高药品养护工作水平（200字）
药品养护工作需要团队的协作和合作，每个养护人员都应积极参与并发挥自己的专长。在我参与的团队中，我们建立了相互学习和支持的氛围，通过定期的培训和经验交流，不断提高自身的专业水平和工作效率。此外，我们还加强了与其他相关部门的协作，实现资源共享和优势互补。团队合作的力量在药品养护工作中发挥了重要作用，有效提高了药品养护工作的质量和效率。
总结（100字）
药品养护工作是一项需要高度专业素质的工作，对于确保药品的质量和有效性具有重要意义。在文章中，我主要介绍了药品养护工作的重要性和挑战，并分享了一些宝贵的心得体会。在日常工作中，通过重视药品储存环境、严格执行药品的检测和鉴别、定期维护和保养药品养护设备以及加强团队合作等方面的努力，我们能够提高药品养护工作的质量和效率，为患者的用药安全保驾护航。
药品养护心得篇三
第一段：引言（200字）
药品是我们日常生活中不可或缺的物品，在保证我们身体健康的同时也需要我们做好养护工作。多年来，我积累了一些药品养护的心得体会。今天我就来与大家分享一下这些经验，希望能给大家一些帮助。
第二段：合适的存放环境（200字）
首先，要保证药品的养护质量，首先要提供合适的存放环境。药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和潮湿的环境。药品容易受到高温和潮湿的影响，容易失效或变质。因此，在家中存放药品时，最好选择一个干燥的地方，远离热源和水源。此外，还应避免把药品放在冰箱或厕所等潮湿环境中，以免影响其质量。
第三段：合理的养护方法（200字）
其次，要采取合理的养护方法。药品有其特殊的保存要求，如一些药品需要在阴凉干燥处密闭保存，一些需要避免与其他物质接触等。因此，在养护药品时，我们要根据不同药品的特性，采取相应的养护方法。比如，液体药品应密闭保存，避免暴露在空气中，固体药品应避免潮湿，避免暴露在光线下。此外，在使用药品时，要遵循医嘱和使用要求，不得随意更改药品的用法、剂量等，以免对药品造成损害。
第四段：定期检查和更新（200字）
定期检查是药品养护过程中的关键环节。药品的有效期限有限，长时间存放的药品可能会失效，对人体产生不良影响。因此，我们需要定期检查药品的有效期限，并及时更新过期的药品。在存放药品时，最好为每一种药品标注购买日期和有效期限，以便于及时检查和更新。为了确保使用药品的安全性和有效性，在检查时，我们还需要注意药品的外观、颜色、气味等是否发生了明显变化，如有变化应尽早更换药品。
第五段：注意药品的处置（200字）
药品的处置也是养护药品不可忽视的重要环节。过期的药品和不需要的药品应妥善处置，避免对环境造成污染和对他人的不良影响。遵守相关的处置规定，最好将药品交于专门回收机构进行处理。同时，我们也应提高自身的安全意识，避免将药品随意丢弃或给他人使用。
结尾（200字）
总之，药品养护是我们生活中必不可少的一部分。合适的存放环境、合理的养护方法、定期检查和更新药品、注意药品的处置，这些都是药品养护的重要方面。只有我们做好了这些工作，才能保证药品的质量和安全性，给我们的健康提供更好的保障。希望大家能够认真对待药品的养护工作，让药品发挥最大的功效。
药品养护心得篇四
药品养护工作是保障药品质量和使用安全的重要环节，养护工作的好与坏直接关系到医疗服务的质量和患者的健康。我作为一名医药工作者，为了更好地服务患者，深入参与药品养护工作，并从中获得了一些心得与体会。
第二段：加强药品存储管理
首先，加强药品存储管理是药品养护的基础。我发现许多医疗机构在药品存储方面存在一些问题，如药品存放不规范、温湿度控制不到位等。因此，我在养护工作中注重对药品存储环境的管理，定期检查药品储存条件，确保温度和湿度符合要求。此外，我还加强了“先入先用”的原则，对快过期的药品提前消耗，在确保安全的前提下减少了药品浪费。
第三段：定期药品检查与整理
其次，定期药品检查与整理是药品养护工作的一个重要环节。我每隔一段时间都会对药品库房进行检查，将过期药品及时清理。同时，我也会整理库房内的药品，按照不同的分类进行归置，确保药物的易检索性和易用性。通过这些工作，我发现了一些过期药品和不规范储存的药品，并及时通知相关部门进行处理，提高了药品的使用效率。
第四段：参与药品采购工作
此外，我还参与了药品采购工作。在参与药品采购过程中，我注意到药价的变动和药品供应商的选择对药品质量产生了重要的影响。因此，我在药品采购时，会与供应商密切沟通，了解药品的来源、生产批次以及质量控制措施。在选用药品供应商时，我也会参考药品的质量认证和市场评价等指标，确保所采购的药品质量可靠。
第五段：加强药品教育和宣传
最后，我在药品养护工作中还注重加强药品教育和宣传。我发现一些患者对药品的正确使用和存储存在疑惑或误解，因此我会定期开展药品知识讲座或小组讨论，向患者和医护人员普及药品的正确使用方法，引导他们正确管理和使用药品。通过这些宣传教育活动，我发现患者对药品使用的错误减少了，有效提升了医疗服务的质量。
结尾：
药品养护工作是一项细致而重要的工作，在积极参与养护工作的过程中，我不断总结经验和教训，提升了自己的专业水平。通过加强药品存储管理、定期检查与整理、参与药品采购工作以及加强药品教育和宣传，我积极维护了药品的质量和患者的健康。我相信，只有不断完善和提升药品养护工作，才能更好地服务患者，保障医疗质量，促进医疗事业的发展。
药品养护心得篇五
药品养护是药房管理中至关重要的一项工作，它关乎到患者用药的安全性和有效性。最近，我参加了一次药品养护实习，在实践中逐渐领悟到了一些重要的实践准则和心得体会。
第一段：认真学习知识，建立有效规范。
在实习中，我发现自己对很多药品的养护知识和规范并不熟悉，这让我开始重视药品养护规范和操作流程的学习。我通过系统地学习和研究，建立了一套操作规范，包括药品应存放的温度、湿度、光照要求等；建立了清晰的文档记录，提高了效率和可靠性。
第二段：合理使用设备，提升药品养护效率。
药品养护需要使用大量的设备，如制冷设备、湿度控制器、温度计等。在使用过程中，我体会到了设备的重要性，也意识到了合理使用设备对提升药品养护效率的重要意义。要想更好地养护药品，必须理解设备的原理和使用方法，并且要对设备常态进行维护保养，确保设备的正常操作和以防设备故障对药品养护的影响。
第三段：注意筛选、识别、剔除过期药品。
药品的使用期限是非常重要的。在实习中，我发现很多人不知道如何识别过期药品，因此在仓库中存放了很多已经过期的药品。这些药品不仅没有价值，而且可能对患者产生负面影响。因此，筛选、识别和剔除过期药品，是药品养护的一个重要方面。
第四段：严格实行药品分类，在仓库管理中注重细节。
在仓库的管理中，药品分类也是一个很重要的方面。通过实践，我发现将药品按照种类、功能等维度进行分类会大大简化管理流程，减少出错的概率。当然，在分类管理还有很多细节操作需要注意，比如仓库布局、标签设置等，这些都需要认真实践，确保药品养护的高效性和可靠性。
第五段：坚持认真观察，及时整改。
药品的使用和养护过程中难免会出现各种问题，例如药品品质问题、温度偏差等，这些问题是需要及时解决的。在实习中，我坚持认真观察药品养护过程中的各种问题，并及时整改其问题。这种情况下,我使用建议性反馈，帮助我的同事和上级内部沟通提高我们的药品养护工作水平。
总结。
在这次基于我自己的实践做一个总结可以认为，药品养护实训是我的一个重要经验。在这个过程中，我不仅学到了很多药品养护的实际操作知识，而且更多的是意识到要处理好药品养护中的诸多关键因素，如规范、设备、药品分类等，这些因素对于提高药品养护的效率和质量都是至关重要的，只有认真的对这些因素进行分析和应用，才能够更好的提高药品养护的效率和质量，使更多的患者从中得到真正的好处和获得安全和保障。
药品养护心得篇六
在我们的日常生活中，药品是不可避免的存在。而随着医疗技术的不断进步，不同种类的药品也日益丰富。在购买药品后，如何合理养护以确保其有效性成为了一道必须处理的难题。为增强对药品养护常识的基础学习，本人参加了一项药品养护的实训活动。本文将详细介绍我的实训经历，并且总结所获得的心得体会。
第二段：实训主题和实训内容
实训主题是药品养护常识的学习，实训内容包括：药品的贮存和养护以及常见药品的使用方法和注意事项。我们首先对不同种类的药品进行了辨别和分类，了解了不同种类药品的贮存条件和使用方法，例如保鲜剂、防腐剂等。之后，实训师还介绍了一些药品的毒副作用及其预防措施，例如应慎重使用抗生素、对过敏体质患者注意给予更多的关注等。
第三段：实训效果和体会
通过参加这次实训，我深刻认识到了正确的药品养护对于人们的健康至关重要。实训教师将理论知识与实践相结合，生动地示范了药品的贮存和养护。比如，教师告诉我们，某些药品需要放在密封袋中保湿保存，某些药品存放的温度不能过高等。此外，我们还进行了实训，自己动手将药品进行正确的分类和储存。这些实践让我深深地感觉到，正确的药品养护不仅能延长药品的使用寿命，还能避免药品的过期使用危害人体健康。
第四段：实训收获
本次实训让我对药品有了全新的认识。首先，我知道了不同种类的药品和其对人体的作用。其次，我掌握了药品使用方法及其注意事项，比如，不可超量服用药品、药品过期了要及时处理等。此外，我还学到了如何正确储存药品，以避免影响药品的使用效果和延长药品寿命。这些知识不仅在日常生活中有着重要的实际应用，也将在未来的学习和工作中帮助我。
第五段：结束语
在这次药品养护实训中，我得到了很多收获并且深刻认识到了药品养护的重要性。实训教师不仅在理论方面给我们讲解药品的知识，更是通过实际操作，让我们深入了解到了药品的储存方法以及养护的实际效果。在今后的生活学习中，我将更加注重对药品的养护，并且严格按照注意事项进行使用，以确保安全、有效、妥善地使用药品。
药品养护心得篇七
为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。
5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护心得篇八
1、药库管理人员负责全院药品的采购供应工作，根据本院业务性质、工作范围、医疗需要，按时编制药品采购计划交科主任审查，院长批准后执行。药品的库存量，在供销正常情况下一般为二至四个月，特殊情况可适当增减。
2、采购人员应自觉遵守财务管理的有关规定，谦洁自律，把好药品质量关，不准采购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品。
3、按“药品管理法”规定进行药品采购，认真执行药品采购计划，积极组织货源，保证药品供应，要搞好经济管理，保证资金合理流动避免药品积压和浪费。
4、若遇急症或特殊情况用药，应立即外出采购，以供病人急需。
5、药品采购人员应严格执行济南市卫生信息中心药品网上集中采购的规定，对于临床需要，未在招标范围内的品种，需将计划报请济南市医疗机构药品集中招标办公室采购。对临床更换厂家、产地的品种，及时请示药学部主任，批准后执行。
6、及时向科（部）内提供疗效好、价格低的新药信息。
7、购进、调进和退库的药品，由采购人员按照原始发票，会同药库管理人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期限外观质量、包装情况、产地金额等项，进行检收核对无误后，采购保管或验收人在进货单上签字后方可入库。
8、入库单由药库管理人员，填写一式三联，第一联留存、备查，第二联记帐凭证，第三联，随原始单据交财务部门力理报销。
供货厂商、供货人员资质文件备案制度：
1、选择的供货商、供货厂家应该是在国内外有一定知名度的药品生产企业、药品经营企业。
2、供货的药品生产企业要提供《药品生产许可证》、gmp证书、工商注册证书等文件的加盖公章的复印件。
3、供货的药品经营企业要提供《药品经营许可证》、gsp证书、工商注册证书等文件的加盖公章的复印件。
4、药品营销员要提供身份证复印件，提供药品生产企业或药品经营企业开具的药品营销委托书。
5、以上各种资质证明文件，要经过科主任审阅，长期存档。
药品养护心得篇九
为主”的原则，在质量管理部的指导下，顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。
在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了gsp达标认证，认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。通过系统又全面的检查，对我公司的gsp执行情况给与了充分的肯定和好评。
本季度的工作重点是继续冬防工作。对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数，对库存药品根据流转情况，按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查，保证在库品种每季度全检一次，并在季度末做好“药品养护检查记录”。配合保管员做好温湿度记录工作，当温湿度超出规定范围时，立即采取保温、除湿、通风的措施，并做好记录。每月末汇总近效期和滞销品种，填报“近效期催销表”，通知业务部进行催销并联系退货，上报质管部监督管理。
本季度对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内
用计量器具进行了检修，均运转正常。对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。
药品养护心得篇十
职责：
1.维护仓库温度、湿度调控工作，做好记录填表;。
2.正确使用养护保管、设备定期检查保养，及时更新养护检查记录表。
3.建立重点养护品种目录及档案、并加强养护措施。
4.对发现质量问题的品种、及时通知质管员。
5。定期总结养护工作、分析养护报告、提交赝品养护档案报质管部。
6.领导安排的其他工作。
任职要求：
1，全日制专科及以上学历，药品相关专业以及有仓储行业经验，优先考虑。
2，熟悉wms、erp等信息管理系统，并有实施经验，
3，具有创业精神，有良好的责任心和执行力，
药品养护心得篇十一
职责：
1、依据企业《药品储存管理制度》的要求和gsp有关规定，指导保管员，正确分库(区)、分类、合理存放药品，纠正药品存放中的违规行为。
2、坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。
3、依据养护计划，对库存和陈列药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。
4、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息
5、定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
任职要求：
1、中药学中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称。
2、熟悉中药材、中药饮片性能知识，熟悉药品储存要求。
3、熟悉掌握自动化办公软件的操作，具备基本的网络知识。
4、信心踏实、吃苦耐劳、具有较强团队合作意识。
药品养护心得篇十二
对在库药品定期质量检查，并做好检查记录;。
养护检查中发现有质量疑问的药品应按规定办理;。
每季度末汇总、分析和上报养护检查等质量信息;。
负责养护设备、温湿度监控设备的管理工作，并定期检查保养，做好使用和保养维修记录;。
在质量管理部的指导下建立健全重点养护药品的养护档案;。
完成领导交办的其他任务。
药品养护心得篇十三
根据《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国劳动法》和国家、省等有关规定，遵循合法、公平、平等自愿、协商一致、诚实信用的原则，订立本劳动合同。
一、合同期限。
第一条本合同的期限类型为固定期限合同，本合同生效日期_______年_____月_____日，其中试用期_____月，本合同到______年_____月_____日终止。
二、工作内容和工作时间。
第二条甲方安排乙方从事养护员岗位工作。
第三条乙方的工作任务和职责是店内药品养护工作。
第四条甲方按国家规定安排乙方的正常工作时间(详见工作安排表)。因工作需要，甲方可以安排乙方加班工作。
三、劳动报酬。
第五条乙方试用期工资为__________元/月，试用期满工资为__________元/月。甲方每月_____日如期支付__________(当月/工资。
第六条因工作需要加班加点，甲方按_____元/小时发放加班费用。甲方因工作需要要求乙方加班时，乙方不得推诿，无故不参加加班者，视旷工处理。
四、劳动合同的变更、解除和终止。
第七条任何一方要求变更本合同的某项内容，都应以书面形式通知对方。双方经协商一致，可以变更本合同，并办理新签劳动合同的手续。甲乙双方可以按照《劳动法》第36条、38条、39条、40条、41条、44条的相关规定解除或终止劳动关系。
五、违反合同责任。
第八条一方违反合同，给对方造成经济损失的，应根据其后果承担经济赔偿责任：乙方辞职未提前_____天书面告知甲方放弃，乙方同意视为已给甲方带来损失，赔偿以1500元起计。
第九条乙方未在甲方处工作满一年提出辞职的，乙方需向甲方支付__________元的培训费用。
六、调解与仲裁。
第十条双方按劳动法有关规定执行。
七、其他。
第十一条本合同未尽事宜，按国家、省、市有关规定办理。本合同一式二份，甲乙双方各一份。
下列甲方规章制度为本合同附件，与本合同具有同等效力：
第十二条双方约定(可另加附件)：
(1)甲乙双方对本合同约定的工时工作制度、劳动报酬标准无异议，并保证在本合同解除或终止时，不再就月工资金额和加班工资标准再追究对方的责任。
(2)乙方在签订本合同时已经知悉并完全理解甲方的各项规章制度，并同意遵守。
(3)乙方自愿不购买社会保险，经甲、乙双方协商，由甲方出资为乙方购买雇主责任险及人身意外险，当发生工伤事故时，乙方同意该保险赔款冲抵甲方根据法律规定承担的赔偿款。
甲方(盖章)：_________乙方(签名)：_________。
_____年_____月_____日_____年_____月_____日。
药品养护心得篇十四
1、抓整治，药械稽查实现新发展。一是结合实际状况，年初就制订了稽查线路，实行从北到东在到南，最后到西方的顺时针排查的路线，每到一个乡镇，无论是医院、药店还是诊所逐一检查；二是根据阶段性的工作重点，分清轻重缓急，适时调整检查区域，为了迎接药品安全专项整治，6月份把霍姚路、105国道沿线的乡镇作为重点检查区域；三是进一步明确药械监管中的重点部位、重点环节和重点单位，加大对药械的质量状况、购进渠道、购进记录、储存条件的监督检查；四是及时处理好投诉举报，把矛盾消化在本级，避免了再次举报的被动现象发生。截至目前，共计出动执法车辆9台，执法人员36人（次），检查单位66家，查出假劣药品4批次，发出协查函2份,立案31起，已经结案25起，没收假劣药品和不合格的医疗器械3箱，货值1000余元，罚没款41900元......有效地维护了人民群众用药用械的.安全有效。
2、抓亮点，药品抽样工作整体推进。按照市局的工作要求，我们把开展药品稽查工作、药品安全专项整治工作、药品抽样工作有机的结合起来。目前我们共抽样66批次，全面完成了分月抽样任务，虽然6月因高考等原因延误了送样，导致6月的33批次抽样未被市局列入完成任务，但目前抽样完成率仍然在全市县级居首位。
药品养护心得篇十五
一．特殊管理药品的分类：
1．麻醉药品、第一类精神药品。
2.．第二类精神药品。
3.医疗用毒性药品。
4.放射性药品。
二、特殊药品的验收：
1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、特殊药品的贮存：
1.贮存的硬件要求：
毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销。
并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。
第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。
麻醉药品、一类精神药品：医疗机构麻精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。二级以上医疗机构应按装报报警装置与公安部门110报警系统联网。门诊、急诊、住院等药房设麻精药品周转柜的，均应配备保险柜。各病区、手术室存放麻精药品均应配备必要的防盗设施。
2.贮存管理要求：
毒性药品：使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收错、发错，并由专人保管，做到双人，双锁，专账记录。
第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构，要建立健全相关的规章制度。有关购销、使用情况记录等材料和单据（包括处方）留存两年备查。
麻醉药品、第一类精神药品：麻精药品储存点必须建立麻精药品专账。进出逐笔记录，做到账、物、批号相符。储存麻精药品实行双人双锁管理，领用按规定办理手续双人发货、复核。出库复核内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发货人、复核人、和领用人签字。急诊观察室、手术室、各病区、储存备用的麻精药品注射剂一般不得超过一日使用量。
四、特殊药品的调配使用管理：
1、毒性药品使用：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。
2．第二类精神药品使用：第二类精神药品可供各医疗单位使用，处方应留存两年备查。严禁向未成年人销售第二类精神药品。
3．麻精药品的调配使用管理：
1）、开具麻醉药品应使用专用处方。处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、年龄、性别、住址、疾病名称、门诊或住院病历号、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。医师开具麻精药品处方时，应在病历中记录。
住址、处方医师、疾病名称、品名、规格、数量、批号、发药人、复核人、使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号码。
3）.麻精药品应按日做消耗统计，处方单独存放，按月装订汇总，保存三年备查。
4）医疗机构购买的麻精药品只准在本单位使用，不得转让或借用。
5）第一文库网、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂如数交回，注射剂应记录收回空安瓿及批号，贴剂应记录收回废贴数。医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻精药品注射剂时需收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。收回的麻精药品注射剂空安瓿、废贴应由专人负责计数监督销毁及记录。
4.特殊药品的剂量规定：
医疗用毒性药品：每次处方剂量不得超过二日极量。
精神药品：除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。
（国药管安]48号）：癌症治疗用控释、缓释制剂，处方不得超过15日常用量；“癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定”（国药监安[]199号）：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。
五．麻精药品的临床应用：
（一）、短期使用的病人。
除痛剂量由医师决定，使用剂量必须严格按照药品说明书规定，麻醉药品的医嘱、病厉、手术记录应与处方相符。使用有极限量限制。该类病人麻醉药品连续使用不得超过七天。
（二）、晚期癌症患者的.镇痛治疗：
1、麻醉药品专用卡的申领：下列二类病人需长期使用麻醉药品应申领专用卡：
（1）、对癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品的。
（2）、其他危重患者（如艾滋病、截瘫病患者等）确需使用麻醉药品止痛的。
2．申办“专用卡”时，应提供的材料：
2）、患者本人的户口簿。
3）、患者本人的身份证。
5）患者不再使用麻醉药品时，患者亲属或监护人应及时到发卡机构办理注销手续，并交回剩余麻醉药品。交回的剩余麻醉药品由发卡机构按规定销毁。
3.麻醉药品的供应凭专用卡一般不能使用注射剂。因病情需要确需使用麻醉药品注射剂的患者，需凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具的诊断证明书。盐酸二氢埃托啡片只限于二级以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用，禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片。凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭专用卡和具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方取药。发药部门应详细记录发药时间及数量。
4、医生职责：
2）执业医师应遵循癌症三阶梯止痛指导原则，充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握药品适应症，遵守专用卡管理的有关规定。
3）执业医师开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛评估、疼痛控制情况、药品的名称和数量。
4）．供应麻醉药品的医疗机构应对使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新卡时，须凭医疗机构的随诊记录和复诊证明。
5）．按规定剂量处方：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。
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