心得体会的总结应该客观真实，并带有一定的自我评价。写心得体会时，我们可以适当运用一些引语或者典故，增加文章的文化内涵和深度。以下是笔者整理的心得体会范文，供大家参考学习。
特殊药品心得体会篇一
特殊药品是一类对人体具有严重潜在危害的药品，往往用于治疗罕见疾病或临床试验。为了保障安全合理使用，特殊药品的生产、销售和使用都有严格的管理规定。特殊药品培训的目的是向医生、药师等医疗人员传授相关的科学知识和管理方法，提高他们在特殊药品领域的专业素养。我近期参加了一次特殊药品培训，收获颇丰。
这次特殊药品培训内容丰富，主题鲜明，组织得当。培训以理论知识为主，通过讲座、案例分析、小组讨论等形式，使我们更直观地了解了特殊药品的临床应用、剂型选择、使用限制以及不良反应的处理等方面的重要知识。与此同时，还进行了模拟操作，让我们更加熟悉特殊药品的标准操作步骤。培训的组织者还邀请了多位知名专家进行讲座，他们的经验分享对我们的学习十分有益。
通过特殊药品培训，我深刻认识到了特殊药品的高风险性和特殊性。特殊药品往往存在着不确定性，可能对患者造成严重的副作用，使用时必须谨慎。因此，作为医疗人员，我们需要牢记药品的适应症和禁忌，仔细调查患者的过敏史和病史，合理评估患者的治疗效果和不良反应，及时调整剂量，积极应对可能出现的不良事件。同时，培训还让我深刻体会到了团队合作的重要性，特殊药品的管理需要医疗团队的共同努力，只有人人尽职，才能保障患者的安全。
特殊药品培训不仅增加了我在特殊药品领域的专业知识，更重要的是提高了我在工作中的综合素质。在培训中，我学会了如何高效地获取和应用知识，如何认真负责地解决问题，以及如何与团队成员协调合作。这些能力对我未来的职业发展都是至关重要的。此外，特殊药品培训还开阔了我的眼界，让我了解到了前沿的医疗技术和研究方向，这对我的职业规划有着积极的推动作用。
特殊药品培训是一次具有重要意义的学习经历。通过培训，我不仅丰富了自己的专业知识，也增长了很多宝贵的经验。我将用这次特殊药品培训积累的知识和技能，更好地服务于患者，保护患者的权益和安全。我相信，只要我们不断学习和进步，就能在特殊药品领域发挥更大的作用，为社会健康事业贡献自己的力量。
特殊药品心得体会篇二
在现代医疗技术日新月异的时代，研制出越来越多的特殊药品，为医治一些严重疾病提供了强有力的支持，这些药品虽然对疾病的治疗有着很好的效果，但使用也应当引起足够的关注，避免不良事件发生。我在参加特殊药品管理实训中，对特殊药品的管理有了更深入的了解，让自己更加意识到特殊药品的重要性和安全性的管理措施。
在特殊药品管理实训中，我们学习了各种特殊药品的分类、使用和副作用，更深入地了解了药物管理的重要性和安全性的措施。通过与专业人员的交流、教学和实物演示，我逐渐认清了特殊药物的重要性和管理的紧迫性，也让我清晰地了解了特殊药品管理的诸多关键性要素。
特殊药品是指具有特殊适应症、临床使用范围较窄且颇具风险的药品。在特殊药品的管理中，不同的特殊药品有不同的管理须知，因此需要进行分类管理。同时，根据患者病情的不同，临床医生需根据临床特点、药理特点和安全性的特点来合理处方。在特殊药品的管理和使用上，需注意严格的管理制度，及时进行所需的检测、评估以保证药品的安全合理使用。
在特殊药品的管理中，严格执行管理制度是保证药品安全使用的关键。这一过程需要各方面的参与，包括医护人员、患者及其家属等等，特别是药品的质量检测、药品合理使用和不良反应的监测和报告都起着至关重要的作用。管理制度的完善、标准化和科学化，是保证特殊药物质量、使用合理和安全有效的必要条件。
第五段：结语。
特殊药品管理的实训，让我增强了药品使用的重视和安全性的监管意识，同时也让我更加清晰了解特殊药品管理的重要性和必要性。在以后的工作中，我会认真学习相关规定，提高自身的管理水平和工作能力，为保障患者身体健康贡献出自己的一份力量。
特殊药品心得体会篇三
第一段：引言（200字）。
特殊药品对于病患们而言具有重要的意义，它们不仅能够治疗一些罕见的疾病，而且对于一些常见疾病的治疗也起到了关键作用。在过去的一段时间里，我通过研究特殊药品的使用，有了一些关于特殊药品的心得体会。本文将从治疗效果、副作用、社会影响、使用限制以及价格等方面谈谈我的体会。
第二段：治疗效果（200字）。
特殊药品在治疗方面通常具有显著的效果。经过临床试验和科学验证，这些药物被证明可以有效地治愈一些罕见病症和疾病。例如，罕见疾病如遗传性肺动脉高压等，过去几乎没有有效的治疗方法，而现在通过特殊药品的应用，可以显著改善患者的生活质量。同时，一些经典病症，如高血压、高血脂等，在传统治疗方法无效的情况下，特殊药品也提供了新的希望。
第三段：副作用与安全性（200字）。
特殊药品在治疗效果上取得了显著成就，但是我们也不能忽视存在的副作用。特殊药品通常具有较高的风险，并且可能会引发一些严重的副作用。因此，在使用这些药物时需要严格遵循医生的指导，定期检查并控制药物的剂量。而且，患者需要时刻关注药品生产商和医学界对于副作用的研究和评估，以便及时调整使用方法或寻找替换药物。
第四段：社会影响（200字）。
特殊药品在社会上引起了广泛的讨论和关注。一方面，特殊药品的出现改变了疾病的治疗方式，为患者带来了福音。另一方面，在特殊药品的价格居高不下时，也引起了社会的质疑和争议。特殊药品的高价格使得很多患者无法承担，导致了公众对于药品价格的不满和对于医疗资源分配的质疑。因此，特殊药品的发展还需要医药界、政府和社会各方共同努力，以合理的价格保证患者的获得。
第五段：使用限制与改进（200字）。
特殊药品的使用受到多方面的限制。首先，由于特殊药品的研发和生产成本较高，因此价格高昂，很多患者难以负担。其次，特殊药品的使用范围通常较为狭窄，只适用于特定疾病或病情严重的患者。此外，特殊药品的供应也面临一定的困难，因为药品生产商需要满足一系列的法规和审批程序。为了解决这些问题，我们需要进一步改进特殊药品的研发和生产方式，加强医药领域的合作与交流，降低药品的价格，同时也需要政府的政策支持以及社会各界的参与。
结论（100字）。
特殊药品作为一种重要的治疗方法，在改善患者生活质量方面发挥了巨大的作用。然而，并不能忽视特殊药品的副作用，以及其在社会上引起的争议与限制。因此，我们需要在保证药品安全性的同时，加强合作与改进，以便更好地满足患者的需求，让特殊药品成为治愈疾病、改善生活质量的法宝。
特殊药品心得体会篇四
【导言】特殊药品的管理涉及到患者的生命健康，是医疗领域的重头戏。这次特殊药品管理实训，我学到了许多实用的知识和技能。在此，我想分享一下我的心得体会。
【第一段】建立合理使用的概念。
参加特殊药品管理实训，我首先了解到了应当建立合理使用的概念。合理使用的药品才能真正发挥它的功效。特殊药品更是这样，医生在开处方前也要注意病人的身体状况和病情的严重程度等因素。同时，在实践中，我们也学到了特殊药品在使用前需要填写管理表格、做好记录等措施，以保证病人的用药安全。
熟悉特殊药品管理的流程是特殊药品管理实训中最重要的一个环节。在实践过程中，我们认真学习了特殊药品管理流程的每一个步骤，如开具处方、病人认真按照处方购买、医师审核处方、药师审核等。同时，我们也了解到了造成特殊药品浪费和盗用的风险，从而明白了管理的关键性。
【第三段】加强规范管理。
在特殊药品管理实训中，我们看到了管理的规范性要求是非常高的，特别是在特殊药品单位中，必须要严格执行规章制度，管理制度的出台要做到科学规范和融入实际。加强规范管理方面，我们还要树立安全意识，勤勉努力，时刻防范人为和自然风险，让管理更加合理、完美。
【第四段】加强团队合作。
随着课程的深入，我们在实训中不断地学习和交流，互相帮助解决问题。这显然需要我们在实践中不断强化团队合作意识。特别是在模拟操作中，由于精度要求很高，如果没有团队合作精神，那么结果就是失败的。要想做好特殊药品管理的工作，就需要把个人主观力量转化为团队协作力量。
【结语】综上所述，特殊药品的管理要求高的技术能力、管理能力和协作能力。在特殊药品管理实训中，我们通过实践学习、互相交流，不断提升这些能力。经过此次实训，我深感自己还需要在很多方面努力进取，才能更加熟练地掌握特殊药品管理的知识与技巧。
特殊药品心得体会篇五
第一段：引言（200字）。
在现代医学发展的进程中，特殊药品扮演着非常重要的角色。特殊药品是一类用于治疗疾病的药物，通常是应对疾病的最后一批药物，也是一些罕见疾病患者的唯一希望。在接触和使用特殊药品的过程中，我深切感受到了其的重要性和特殊性，并对其产生了深刻的体会和思考。
第二段：有效性和安全性（200字）。
特殊药品往往是经过长时间研发和临床试验才得以上市的，因此其有效性和安全性都经过了严格的评估和验证。在使用特殊药品之前，医生会仔细评估病情，确保该药物是真正适用于患者，并且了解患者的过敏史和其他用药情况，以减少副作用的发生。在我接触到的一些特殊药品中，尽管效果显著，但一些患者也可能会出现严重的副作用，因此在使用特殊药品时一定要遵循医嘱，并在使用过程中密切观察和监测。同时，特殊药品的使用也需要注意药物的储存和使用条件，以确保其安全性。
第三段：价格和可及性（200字）。
特殊药品的研发和生产成本通常较高，因此其价格也普遍较高。这使得特殊药品对一些患者而言变得难以负担。此外，由于一些特殊药品的研发较为复杂，数量有限，导致其供应不足。这给那些急需特殊药品的患者带来了极大的困扰。价格和可及性是特殊药品领域亟待解决的问题，需要政府、医疗机构和制药公司共同努力，以确保患者能够及时获得所需的特殊药品。
第四段：患者心理和社会支持（200字）。
需要特殊药品治疗的患者往往身处病痛之中，他们和身边的人常常面临着巨大的心理压力。对于这些患者来说，心理和社会支持是不可或缺的。作为一名医生或护士，我们需要更关注患者的心理需求，并提供相应的心理支持服务。同时，社会也应该加强对特殊药品患者的关怀和支持，帮助他们渡过难关。
第五段：创新和合作（200字）。
特殊药品的研发和生产需要医学界和制药界的紧密合作。当前，随着科技的不断进步，新的特殊药品正在不断涌现。创新研发是提高特殊药品治疗效果和降低成本的关键。医学界和制药界可以加强合作，共享资源和经验，加速特殊药品的研发和上市，以满足更多患者的需要。我们相信，在创新和合作的引领下，特殊药品将会在未来发挥更为重要的作用，为人类健康事业做出更大贡献。
结尾（100字）：
特殊药品的研发和使用是现代医学进步的产物，其有效性和安全性得到越来越多的认可。然而，特殊药品的价格和可及性、患者的心理需求以及创新和合作等问题仍然需要我们共同努力去解决。希望通过不断的探索和实践，特殊药品可以更好地为患者服务，为人类健康事业贡献更多力量。
特殊药品心得体会篇六
在我职业生涯的某个阶段，我有机会参加了一次特殊药品培训。这次培训让我对特殊药品有了更深入的了解，并给我留下了深刻的印象。以下是我通过这次培训所获得的心得体会。
首先，这次培训给我提供了关于特殊药品的全面知识。在培训中，我们学习了特殊药品的定义、属性和功效等基本知识。通过理论学习和实际案例分析，我们了解了常见的特殊药品及其适应症，以及在实际应用中的注意事项和禁忌。这对于我日后的临床工作具有非常重要的指导意义。在过去，我对于特殊药品只是有一些常识性的了解，但通过这次培训，我对于特殊药品的认识得到了进一步的拓展和深化。
其次，培训中的案例分析让我对特殊药品的应用有了更具体的认识。我们通过分析一系列真实的病例，深入了解了特殊药品在临床中的使用情况。这些案例涵盖了不同病种的患者，以及不同特殊药品的应用方式。通过仔细阅读和讨论这些案例，我学会了如何根据患者的具体情况选择合适的特殊药品，并正确地掌握其使用方法和剂量。这为我将来在实际工作中的决策提供了很多帮助。
同时，这次培训还加强了我对特殊药品的质量控制意识。在培训中，我们学习了特殊药品的质量标准和生产工艺。了解了如何从质量角度评估和选择特殊药品，如何监测和保证特殊药品的质量。这让我认识到特殊药品的质量对于疗效的重要性，也提醒我在工作中要加强对特殊药品质量的重视，并不断学习和更新知识，以提高自己的专业素质和水平。
此外，这次培训还培养了我在特殊药品使用方面的安全意识。特殊药品使用时往往需要特殊的设备和技术，因此在培训中我们重点学习了特殊药品的安全使用和管理。我们学习了特殊药品的存储条件和使用规范，以及应急处理和副作用监控等方面的知识。这让我明白了特殊药品使用的风险和挑战，也教会了我如何预防和应对潜在的安全风险。在特殊药品使用中，安全始终是最重要的原则。
最后，这次培训让我认识到特殊药品是一项需要不断学习和更新的领域。特殊药品的研发和应用技术都在不断进步，因此行业的专业知识也需要随之更新。培训开拓了我的视野，让我对特殊药品有了更全面、深入的了解，同时也让我认识到自己还有很多需要学习的地方。我要不断学习和研究最新的特殊药品知识，以提高自己的专业能力和水平，更好地为患者提供优质的医疗服务。
总之，这次特殊药品培训给我带来了很多收获和认识。我学到了关于特殊药品的全面知识，通过案例分析和讨论加深了对特殊药品的理解，提高了质量控制和安全意识。同时，培训也让我认识到特殊药品是一个需要不断学习和更新的领域。我相信通过不断努力学习，我会在特殊药品的应用和管理方面取得更好的成绩，为患者的健康贡献自己的力量。
特殊药品心得体会篇七
特殊药品是指那些针对特定疾病、罕见病或临床需求不高但病患却缺乏药物选择的患者所需要的药品。这类药品通常在研发和生产过程中经历了对药理、毒理以及临床试验的严格审查，因此药物的上市审批时间长、研发成本高。然而，这些特殊药品对患者来说却是一种希望，为他们提供了减轻病痛、延长生命甚至是拯救生命的机会。通过这段时间对特殊药品的学习和探索，我对这些药品有了更多的了解，并从中获得了一些心得体会。
特殊药品对于特定疾病或罕见病患者来说具有重要意义。与常规药品相比，特殊药品更加专业化、精准化，能够针对患者的具体病情进行治疗。例如，对于某些罕见病患者来说，特殊药品可能是他们唯一的治疗选择，能够显著改善他们的生活质量。此外，特殊药品还对一些临床需求不高但病患却缺乏药物选择的患者起到了重要作用。这类病患往往被忽视，因为市场上没有足够的利润来开发新的治疗方法。特殊药品的出现填补了这一缺口，为这些患者提供了更多治疗的可能性。
第三段：特殊药品的研发和审批。
特殊药品的研发和上市审批过程常常十分复杂和艰难。由于这类药品在应用范围和目标群体上的局限性，其研发成本较高，且市场利润较低。此外，特殊药品的上市审批时间往往较长，主要是因为需要保证其安全性和有效性。这就需要药企在研发和临床试验阶段进行大量的实验和数据收集，以满足监管机构的需求。虽然特殊药品的研发和审批过程面临种种困难，但这正是保证药品的质量和安全性的重要环节。
特殊药品在患者的治疗和生活中扮演了至关重要的角色。对于一些重症患者来说，特殊药品可能是他们最后的希望，能够延长他们的生命；对一些疑难杂症患者来说，特殊药品能够为他们提供更具针对性的治疗方法，从而改善病情；同时，特殊药品还能大大提升患者的生活质量，减轻病痛和不适。特殊药品对患者来说不仅仅是一种药物，更是一种希望和支持。
第五段：结尾。
总结而言，特殊药品的研发和上市审批虽然困难重重，但这些药品对特定疾病、罕见病或临床需求不高患者来说，具有重要的治疗意义。它们填补了常规药品无法满足的空缺，为患者提供了更多的治疗选择，帮助他们恢复健康，延长生命，并提高了生活质量。特殊药品的发展促进了医疗进步和患者的福祉，为医药领域的发展注入了新的活力。
特殊药品心得体会篇八
最近，我参加了一次特殊药品管理培训，这场培训给我留下了深刻的印象，我从中学到了很多关于药品管理的知识和技能。本篇文章主要介绍我在这次培训中的一些心得体会，希望能够对读者有所启示。
特殊药品是指在使用和销售过程中需要特殊管理和控制的药品，它们具有较高的风险和危害性，需要经过专业人员的监管和管理。在特殊药品的管理方面，我们需要遵循一系列的规定和标准，例如国家食品药品监督管理局颁布的《药品管理法》和《药品管理条例》，以及相关的技术规范和标准。除此之外，我们还需要建立完善的管理制度和流程，确保特殊药品的安全和有效性。
在特殊药品管理的实践中，我们面临着各种各样的挑战，例如药品的质量不稳定、管理的难度大、监管力度不足等。为了解决这些问题，我们需要采取一系列的措施，例如建立健全的质量控制体系、加强对药品销售渠道的监管、加大对特殊药品管理的宣传和培训力度等。同时，我们还需要注重加强各方面的协调和合作，形成一体化的特殊药品管理网络，共同维护公共卫生和人民健康。
第四段：提高药品安全管理的意识。
在特殊药品管理中，提高药品安全管理的意识是非常重要的。我们需要从多个方面加强自身的素质和技能，例如加强法规和政策的学习、提高风险防范和应对能力、加强团队协作和沟通能力等。此外，我们还需要宣传和普及药品安全管理的知识和技能，让更多的人了解和认识药品的危险性和管理的必要性，共同营造一个安全、稳定、健康的社会环境。
第五段：结论。
总之，特殊药品管理是一个充满挑战的领域，需要我们不断学习和提升自身的素质和技能，建立起一套完整的管理制度和流程，共同维护人民的健康和安全。我相信，在未来的特殊药品管理中，我们将会不断取得更多的成果和进步。
特殊药品心得体会篇九
“特殊药品管理实训”是一门值得我们学习的课程，在这门课程中，我们学习了药品管理的相关法律法规，掌握了药品的存储管理技巧。通过实际操作和学习，我对药品管理有了更深刻的认识，以下是我的心得体会。
二段：方法和技巧的学习。
在这门课程中，我们深入学习了药品管理方面的法律法规。在实训中，老师为我们详细介绍了药品分类、储存和使用等方面的知识，让我们了解了特殊药品的特点和管理要求，如：防疫类药品、毒性药品和麻醉药品等。在操作实践中，我们也学会了对药品进行分类储存，并且进行了记录和管理，避免药品浪费和随意使用。
三段：提升实际操作能力。
在实践中，我们亲身体验了特殊药品管理的重要性。在保证药品品质的前提下，我们更加注重工作规范和技术细节。在药品入库前，我们按序号绑定药品的操作方法，记录每批药品的数量和生产日期，避免药品过期和损坏。在药品出库操作中，我们严格按照配药原则配制药品，防止药品误配和交叉污染，从而使药品在运输过程中不受损坏。
四段：加强团队沟通与协作。
在实训过程中，我们还需要进行一些团队合作，通过合作改善团队的管理能力和开展流程。比如，我们需要众志成城，共同完成日常卫生消毒工作，每周做好药品质量检测工作。并且，我们还开展了规范的申领流程，提高申领药品的效率，保障病人用药需求。
五段：总结。
通过这门课程的学习，我们掌握了最基本、最核心的药品管理知识，提高了我们对药品储存、使用和管理方面的认识。在实训和团队合作中，我们也学习到了如何优化卫生、管理各项工作任务和药品管理流程。在未来的工作中，我们一定会遵守相关法规、遵循药品管理规范，提高药品管理的质量和水平。同时，我们也会注重沟通和团队合作，不断提升自己的卫生管理水平，为人民的健康和幸福做出贡献。
特殊药品心得体会篇十
近日，本人参与了一次特殊药品管理培训。这是一次相当重要的培训，在药品管理人员的职业生涯中扮演着至关重要的角色。在本文中，作者将分享培训中的所见所闻和个人体验，以及的一些重要的体会。
第一段：开篇介绍。
特殊药品管理是医药行业中非常重要而且具有挑战性的职责。鉴于这一事实，面对许多医药品牌试图创建“通路模式”，以开发特殊药品需求的用户群体。因此，为了更好地了解和掌握特殊药品管理的相关知识，聘请了一些高水平的专家团队来为我们进行培训。
第二段：理论部分。
在培训的第一天，参训人员先进行了理论方面的学习。培训内容覆盖了大多数特殊药品管理的基本概念和技能。通过在课堂中的讨论和思考，我们考虑了如何发展出更好的管理策略。在这一过程中，我们学习了如何对特殊药品进行分类并采用最佳实践方法进行管理，以为患者提供更好的服务。同时，我们还学习了一些特殊药品营销的策略和流程，以更好地传达信息和满足客户需求。
第三段：实践操作。
在第二天的培训中，我们采取了更加实践性的教学方法。我们进行了相关的实践操作，以更好地理解药品的分类和管理。其中包括从供应商处进行特殊药品的采购，以及利用我们组内的数据资源进行存储和管理特殊药品的信息。实践操作使我们可以更好地了解学习的理论知识，以及如何在实际情况下实施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培训中，我们的焦点是特殊药品管理与策略。我们学会了分析困难的药品并采取相应的贩售策略。我们分享了一些经验，以及如何制定和实施更好的药品管理策略，使患者获得更高质量的药品和服务并提高品牌的信誉。
第五段：总结归纳。
在培训中我学到了很多新的知识，同时也巩固了那些曾经学过的知识。我也清楚地认识到，在特殊药品管理的过程中，每个人都必须严格遵守和遵循合法的程序，以确保患者的利益得到维护和保护。课程培训使我更加了解并深刻认识到如何管理、采购和分发特殊药品，并从中汲取经验，提高管理能力和应对各种药品管理情况的处理能力。
总之，这次培训是一次非常有收获和愉快的经历，我感到非常庆幸能参加其中。通过这次培训，我获得了更加详细和实用的信息和技能，同时也深刻认识到了在特殊药品管理中的必要性和挑战性。
特殊药品心得体会篇十一
一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的.法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，按照药品招标的中标目录和本院基本用药目录采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。
五、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量及库存量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可采购。
六、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。
八、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的供货单位要停止从该单位采购。
九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。
十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。库房保管员、采购人员必须每月向监管部门汇报本月采购药品的品种、数量、、金额、库存等情况。药剂科必须每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。
特殊药品心得体会篇十二
一、实验仪器设备是进行实验，提高教学质量的基本保障，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作用。
二、实验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪器与仪器橱卡记录相符。
三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用方便、整齐美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。
四、贵重精密仪器，要熟悉其性能和使用方法后才能启用，并做好使用、维修记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。贵重、普通仪器设备的技术资料都要存档管理。
五、各种仪器设备要定期维护保养，实验中损坏的仪器应及时修理，确保教学仪器设备经常处于完好可用状态。结合课程标准或教材的变化，要及时更新补充新的仪器，保持教学仪器数量和品种的动态平衡。
六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，如有剩余，要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。
七、实验室工作人员如有调动，必须办理移交手续。按帐点物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明原因，按学校有关规定处理。
特殊药品心得体会篇十三
护理是一项需要关怀、细致、专业知识和人际交往能力的工作。作为一名护士，我有幸能够接触到许多特殊护理的案例，这些经历让我深刻体会到了特殊护理的重要性。在这篇文章中，我将分享我在特殊护理中的体会和心得，并探讨如何改进特殊护理以提供更好的病患关怀。
首先，我想谈谈特殊护理对患者的重要性。特殊护理是指那些需要额外关注和特殊处理的患者，比如病情较为严重、身体残疾或精神疾病的人群。这些人通常需要更多的关注和照顾，因为他们的生活质量和健康状况可能更易受到影响。在我的经验中，我曾经接触过一个身体残疾的患者，她需要长期的依赖性照料，包括饮食、洗漱和日常生活中的各种活动。通过与这个患者的接触，我深刻感受到她对我们关怀的依赖，并明白了特殊护理在改善患者生活质量和康复中的重要性。
其次，我认为特殊护理需要的是更多的专业知识和技能。与普通护理相比，特殊护理需要护士了解并运用特殊处理和护理技巧。例如，在精神疾病的护理中，护士需要了解各种症状和治疗方法，并能够适当地处理和照顾患者。在我所任职的医院，我们为护士提供了针对特殊护理的培训和教育课程，以提高护士们的专业能力。通过这些培训，我学到了如何与精神病患者进行有效的沟通和理解，以及如何应对他们可能出现的攻击和暴力行为。这些专业知识和技能将帮助我们更好地照料和理解不同种类的特殊患者。
此外，特殊护理还需要我们具备良好的人际交往能力和情绪管理能力。与其他患者相比，特殊护理的患者通常处于更脆弱的状态，可能表现出情绪不稳定、易怒或抑郁等情绪问题。作为护士，我们需要学会如何与这些患者建立信任和良好的沟通，以帮助他们缓解情绪压力。我曾经与一个心理创伤的患者工作过，她由于遭受人身伤害而出现严重的心理创伤症状。我意识到，只有通过耐心倾听和理解，我才能帮助她渡过困难时期，并帮助她恢复正常生活。在特殊护理中，我们需要关注患者的心理健康，并学会应对各种情绪问题，以提供更好的病患关怀。
最后，我认为特殊护理应该不断改进，以提供更有效的照顾。随着医疗技术和研究的不断进步，我们可以采用更先进的方法和治疗手段来改善特殊护理的效果。例如，在残疾人护理中，现在已经有了许多辅助性设备和技术，可以帮助患者更好地完成各种生活活动。与此同时，我们也应该不断学习和更新自己的知识，以适应不断变化和不同类型的特殊护理需要。在我自己的例子中，我在特殊护理中不断学习和提高自己的技能，以应对不同类型的特殊患者。这种持续改进和学习的态度将使我们更好地满足患者的需求，提供更好的照顾。
总之，特殊护理是一项需要关怀、细致、专业知识和人际交往能力的工作。通过我的经历和观察，我确信特殊护理对患者的重要性，需要更多的专业知识和技能，以及良好的人际交往能力和情绪管理能力。同时，特殊护理也应该不断改进和学习，以提供更好的病患关怀。作为护士，我将继续努力学习和提高自己的能力，以为特殊患者提供更好的护理和关怀。
特殊药品心得体会篇十四
特殊时期的特殊对待是当前许多国家在灾难、疫情等严峻挑战面前所采取的一种措施。这种对待是建立在规范和保障人民的健康和安全的基础上的，目的是为了团结一致，共同抵御危机，从而为社会带来更加积极的影响。在特殊时期特殊对待的过程中，我有幸亲身经历并深深体会到其中的意义和价值。
第二段：巧妙的调整心态和生活习惯。
特殊时期的特殊对待首先要求个人能够巧妙地调整心态和生活习惯。面对突如其来的疫情，人们不能悲观失望，而是要保持积极乐观的态度。此外，特殊时期要求我们主动改变某些生活习惯，如勤洗手、佩戴口罩、保持社交距离等，以此来降低传染风险。通过适应并遵守这些新的规则，我发现自己的生活更加安全和健康。
第三段：理解他人的困难与需要。
特殊时期的特殊对待还要求人们对他人的困难和需求持有理解和宽容的态度。在疫情期间，许多人可能受到了健康、经济等多方面的影响，因此，我们需要学会关爱和帮助那些需要帮助的人。比如，在疫情期间，许多留学生在海外无法回国，我和一些朋友积极组织线上交流和支援，帮助他们排解孤独感，并提供必要的生活援助。这种互助和支持是特殊时期特殊对待的核心。
第四段：通过创新应对困难。
特殊时期特殊对待要求我们寻找创新的应对方式。在疫情爆发初期，许多企业和学校都面临开展线上教学的问题。然而，好在科技的发展为我们提供了新的解决办法。通过网络会议和在线教育平台，我们可以远程学习和工作，保持社交联系。我个人也通过在线课程提升自己的技能和知识。正是这种创新的应对方式，使得特殊时期的特殊对待更加有效。
第五段：积极参与社区合作。
特殊时期的特殊对待离不开社区的合作和参与。在疫情期间，我积极参与社区的防控工作，在志愿者的组织下，协助分发物资、宣传预防知识、劝导市民遵守规则等。通过参与社区合作，我感受到团结和信任的力量，也深刻体会到一个人的力量是有限的，只有齐心协力才能战胜困难。
结尾：
特殊时期特殊对待的经历和体会，让我明白了携手共进，众志成城的力量。在面对困难时，如果我们能够调整心态，关注他人，寻找创新的应对方式，并积极参与社区合作，那么我们就能够更好地度过特殊时期，并从中获得成长和收获。我深信，只要我们坚持特殊对待的原则，努力奋斗，我们一定能够战胜困难，创造更加美好的未来。
特殊药品心得体会篇十五
在特殊时期特殊对待，是我们对待突发事件的一种必要方式。这种时刻下，我们需要以一种全新的态度去面对和处理事物，这是我在过去经历的特殊时期中得到的宝贵体会。本文将从处理困难与挑战、提高应对能力、注重心理健康、倡导团结合作、保持乐观积极等五个方面，阐述我的个人体会。
首先，特殊时期需要我们学会处理困难与挑战。特殊时期下面临的各种问题和困难，要比平时多得多，这就需要我们具备不同以往的处理能力。我们应该学会以一种积极的心态去面对和解决问题，采取灵活变通的方法应对各种挑战。例如，当我在特殊时期面对无法去学校上课的问题时，我通过网络学习和自主学习的方式克服困难，取得了不错的成绩。
其次，特殊时期促使我提高了应对能力。在特殊时期，我们经常需要面对一些紧急突发的事件，这要求我们具备较强的应急处理能力。比如，在特殊时期，我和我的同学组织了一次在线线上义卖活动，以募集捐款购买口罩和必需品，帮助那些需要帮助的人。这让我在学会如何组织筹备活动的同时，也培养了我在特殊情况下灵活应变的能力。
其次，特殊时期注重心理健康。在特殊时期，人们面临着巨大的压力和焦虑。我们需要及时调整自己的心态，保持良好的心理健康。我积极参与体育锻炼和读书，通过运动和阅读来调节情绪，保持心理的平衡。我还鼓励自己和身边的人坚持积极向上的思维方式，这有助于提高我们应对特殊时期的能力。
再次，特殊时期促使我们倡导团结合作。在特殊时期，我们面临着共同的困境和挑战，只有团结起来，共同合作，才能更好地克服困难。我与我的同学们组织了线上的互助小组，帮助彼此解决学习难题，共同进步。这种团队合作的经历让我感受到：团结是力量的源泉，只有团结一致，我们才能战胜困难。
最后，特殊时期我们要保持乐观积极。在特殊时期面对困难和挫折，我们不能气馁，而要坚持乐观积极的态度。正如乌云后面会有阳光一样，特殊时期也会有好转和解决方案。我在特殊时期积极参与各种线上娱乐活动，让自己感受到生活的美好，并与家人朋友开展交流，互相帮助，共同渡过难关。
总之，特殊时期特殊对待需要我们学会处理困难和挑战，提高应对能力，注重心理健康，倡导团结合作，并保持乐观积极的态度。通过这样的方式，我们可以更好地应对特殊时期的挑战，努力克服困难，共同创造更好的未来。
特殊药品心得体会篇十六
2、麻醉药品、精神药品过期、损坏的销毁制度。
3、麻醉药品、精神药品过期、损坏的销毁流程图。
4、麻醉药品、精神药品安全管理制度。
5、麻醉药品、精神药品被盗、丢失报告制度。
6、麻醉药品、精神药品处方管理制度。
7、麻醉药品、精神药品专项检查制度。
8、麻醉药品、精神药品周转库存基数管理规定。
9、麻醉药品、第一类精神药品交接班制度。
10、麻醉药品、第一类精神药品从业人员培训制度。
11、麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度。
12、麻醉科麻醉药品、精神药品管理制度。
13、麻醉药品、精神药品临床科室保管岗位职责。
15、第二类精神药品报损销毁制度。
16、实行三级管理和五专管理的工作制度与程序。
17、关于特殊管理药品标识的管理规定。
19、药品类易制毒化学品管理制度20、高危药品管理制度。
麻醉药品、精神药品使用管理制度。
一、由医务部、药学部负责麻醉药品、第一类精神药品使用管理。
二、执业医师、药师经培训和考核获得麻醉药品、第一类精神药品开具和调剂资格后，方可在我院开具和调剂麻醉药品、第一类精神药品处方。
三、开具麻醉药品、精神药品处方须严格遵守有关法律、法规、规章，执行本院相关工作制度。
四、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医生，不得为他人开具不符合规定的麻醉药品和精神药品处方或为本人开具麻醉药品和精神药品处方。
五、处方医师应根据临床应用指导原则使用麻醉药品和精神药品，对确需使用的患者，满足其合理用药需求。
六、每张处方最大限量按照《处方管理办法》要求执行。
七、需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门(急)诊癌症。
疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射剂处方每张不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。
八、非长期应用患者，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方限一次常用量；其他剂型处方不得超过3日常用量；控缓释制剂处方不得超过7日常用量。
九、住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具不超过1日常用量。
十、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量且仅限在医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，且仅限在医院内使用。
十一、第二类精神药品处方不得超过7日常用量，特殊情况由医生注明理由，可适当延长。
十二、使用我院统一编号的专用处方开具麻醉药品和第二类精神药品，处方实行计数管理。
十三、开具处方当日有效，特殊情况需延长由处方医师签字。
注明，最长不得超过72小时。
十四、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，亲自诊查患者，出具诊断证明，建立相应病历，记录病情和用药方案，并与患者签署《知情同意书》，留存患者身份证明复印件或代办人员身份证明。住院病历由病案室保管，门诊病历由门诊部保管。
十五、长期使用麻醉药品、第一类精神药品的患者至少每三个月复诊或随诊一次，须在病历上记录病情和用药方案。
十六、麻醉药品、精神药品处方所列项目填写要完整、清晰，不得空项和涂改。
麻醉药品、精神药品过期、损坏的销毁制度。
一、由医务部、护理部、药学部负责麻醉药品、第一类精神药品过期、损坏等管理。
二、麻醉药品、第一类精神药品有过期、损坏情况时，由各调剂室、临床科室和护理单元向药学部提交报告及待报损药品。
三、提交报告内容包括过期、损坏药品的品种、规格、数量及过期、残损原因和处理意见。
四、提交报告和过期、残损药品经药学部初审后提交麻精药品管理小组审核，确认无误后，经医院行文向卫生行政管理部门提出销毁申请。
五、在卫生行政管理部门提出批复并在其监督下进行销毁处理。
六、麻醉药品、第一类精神药品过期、损坏的销毁每年12月份集中进行。
麻醉药品、精神药品过期、损坏的销毁流程。
图
麻醉药品、精神药品安全管理制度。
一、由分管院长、医务部、护理部、药学部、保卫部门负责麻醉药品、第一类精神药品安全管理。
二、药品库在有防盗措施和报警装置的房屋和保险柜中储存麻醉药品、第一类精神药品。
三、各调剂室在保险柜中储存麻醉药品、第一类精神药品。
四、临床科室和护理单元在保险柜中储存麻醉药品、第一类精神药品。
五、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节有指定双人负责，明确并承担各自责任。
六、药品调剂窗口执行麻醉药品、第一类精神药品交接班制度并有记录。
七、临床科室和护理单元执行麻醉药品、第一类精神交接班制度并有记录。
八、对购入、储存、发放、调配、使用实行全程品种及批号管理和追踪。
九、保卫科组织对重点部门的监控和各部门的巡视监管。
十、发现不安全因素和环节及时进行防范处理。
麻醉药品、精神药品被盗、丢失报告制度。
一、在储存和保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、丢失或被抢时，第一时间报告所在科室负责人及医院保卫科，并做好现场保护。
二、如发现骗取或冒领麻醉药品、第一类精神药品的可疑人员，第一时间报告所在科室负责人及医院保卫科，争取协助留住人证。
三、科室负责人得到报告后应及时赶往现场并同时上报医院分管领导。
四、科室负责人及医院保卫科做好相关情况的了解和处理工作。
五、医院了解基本情况后，立即向济南市卫生局、公安局、药品监督管理局及卫生厅报告。
六、各相关部门及时总结教训，查找原因，加强防范措施，消除隐患，确保麻醉药品、第一类精神药品的保管和使用安全。
麻醉药品、精神药品处方管理制度。
一、由医务部、门诊部、药学部负责麻醉药品、第一类精神药品的处方管理。
二、开具麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品使用专用处方。
三、麻醉药品、第一类精神药品专用处方进行统一编号，实行处方计数管理。
四、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方由医务部、门诊部统一管理。
五、领取和使用单位根据临床实际需要定量领取一定数量的空白处方，有兼职人员负责保管。
六、空白处方须退回或销毁时，应写出书面报告注明原因，连同处方一并交回医务部或门诊部。
七、再次请领时应依旧编号核对收回处方数量，遗失处方应写出书面报告注明原因。
八、已开具发出的处方由药学部负责保存，麻醉药品、第一类精神药品处方保留3年，第二类精神药品处方保留2年。
九、处方保留期满后药学部门写出书面报告，经医院领导批准并登记备案，做销毁处理。
麻醉药品、精神药品专项检查制度。
一、医院药事管理与药物治疗学委员会下设麻、精药品管理小组负责组织麻醉药品、第一类精神药品的检查。
二、每月检查药学部药品库和各调剂室麻醉药品、第一类精神药品的管理情况，检查标准依据管理规定，记录于专项检查表，每存档。
三、每月检查临床科室和护理单元备用麻醉药品、第一类精。
神药品的管理情况，检查标准依据管理规定，记录于专项检查表，每存档。
四、每半年进行一次全院麻醉药品和精神药品管理及应用情况的专项检查。每年年终汇总全院麻醉药品、第一类精神药品管理及应用情况。
五、检查情况报医院综合目标管理部门，作为相关科室目标责任制考核内容。
六、定期向医院药事管理与药物治疗学委员会汇报全院麻醉药品、第一类精神药品使用管理情况，并在一定范围内通报。
麻醉药品、精神药品周转库存基数管理规定。
一、药学部负责确定麻醉药品、第一类精神药品药库库存基数数量。依据临床用量可适当调整，一般不超过一个月的出库量。
二、药学部负责各调剂室麻醉药品、第一类精神药品周转库存基数数量，依据临床用量可适当调整，一般不超过一个月的用量。
三、药学部负责各调剂室麻醉药品、第一类精神药品专柜存放基数数量，依据临床用量可适当调整，不超过一周用量。
四、临床科、护理部、药学部负责临床科室和护理单元备用麻醉药品、第一类精神药品周转库存基数数量，依据临床急诊、夜班用量确定，可适当调整，一般不超过定点覆盖范围的一天用量。
五、麻醉科、药学部负责手术室备用麻醉药品、第一类精神药品周转库存基数数量，依据手术量，一般不超过三个工作日常用量。
六、周转库存基数根据临床医疗工作需要调整基数，按工作程序进行，保证工作正常运行和安全需求。
麻醉药品、第一类精神药品交接班制度。
一、调剂室、各病区麻醉药品、第一类精神药品交接班应有专门交接班登记本，登记内容主要包括：日期、时间、药品通用名称、数量、交接班人签名等。
二、各调剂室、相关临床科室及护理单元凡更换值班人员时，均需进行麻醉药品、第一类精神药品交接。
三、交接班需当面进行药品品种、数量核对，确认帐物相符。
四、发现药品损坏，立即按《麻醉药品、精神药品过期、损坏的销毁制度》相关规定执行。
五、如发现丢失，立即按《麻醉药品、精神药品被盗丢失报告制度》相关规定执行。
麻醉药品、第一类精神药品从业人员培训制。
度
一、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品管理的药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育、培训和考核。
二、院内培训和考核由院医务部门和药学部门负责统一组织。
三、院外培训根据上级部门要求执行。
四、培训和考核内容包括：
（二）医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度；
（三）麻醉药品、精神药品临床应用指导原则；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗；
（五）医源性药物依赖的防范与报告；
（六）麻醉药品、第一类精神药品不良反应的防治。
五、培训方式采用集中授课、资料学习和网络学习等方式。
六、培训结束后医务部组织考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格和调剂资格。
七、对于在培训和考核工作中弄虚作假的相关人员，取消其。
处方开具、处方调剂资格。
麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度。
一、麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理。
二、购入时，指定的双人验收药师需仔细验收批号和有效期等内容，验收合格后双人签字，填写专用账册，账册中包含药品批号和有效期。
三、药品库专职管理人员依据调剂室领用计划，按照规定程序办理出库手续，填写专用出入账册进行原始记录，记录中含药品批号和有效期。
四、调剂室从药库领用的麻醉药品、第一类精神药品需进行专册登记，登记中含药品批号和有效期。
五、调剂室对麻醉药品和第一类精神药品的消耗量进行处方专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、批号等信息。
六、临床科室和护理单元使用麻醉药品和第一类精神药品时，需进行登记，登记内容包括日期、患者姓名、用药数量、批号等信息。
七、回收麻醉药品、第一类精神药品空安瓿时需核查批号，登记留存。
八、医院麻醉药品、精神药品管理小组定期对全院麻醉药品和第一类精神药品批号管理情况进行检查。
麻醉科麻醉药品、精神药品管理制度。
一、麻醉药品和第一类精神药品应放在保险柜中存放，专人负责，加密保管，按需保持一定基数。
二、建立麻醉药品和第一类精神药品清点、使用登记本，班班交接，认真记录，签全名。
三、麻醉药品和第一类精神药品应严格遵医嘱执行，工作人员不得私自取用或外借。
四、麻醉药品和第一类精神药品使用后，由具备麻醉处方权限的医师开具专用处方到药房领取，24小时内补充。
五、定期检查麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，有检查清点记录，发现药品有变质、沉淀、变色、过期及标签模糊等及时报药学部处理。
六、临床使用中如有剩余药液，按废弃药液处理，处理时须经2人核对，并做好记录，双人签署姓名。
麻醉药品、精神药品临床科室保管岗位职责。
一、指定专人负责本临床科室或护理单元备用麻醉药品、第一类精神药品的管理。
二、麻醉药品和第一类精神药品应放在保险柜中存放，加密保管，按需保持一定基数。
三、管理人员按配备基数清点药品品种、数量、批号、效期等，无误后在基数专用卡上签字确认。
四、麻醉和第一类精神药品严格遵医嘱执行，工作人员不得私自取用或外借。
五、麻醉药品、第一类精神药品注射剂使用后，进行使用登记，并保留空安瓿，凭具备麻醉处方权的医师开具的专用处方和空安瓿到药房领取，24小时内补充。
六、每次取回麻醉药品、第一类精神药品后的第一时间，将其存放到专用安全柜中。
七、建立清点、使用登记本，班班交接，认真清点实物并记录，签全名。
八、定期检查药品使用情况，发现药品有变质、沉淀、变色、过期及标签模糊等及时报药学部处理。
九、使用后安瓿内剩余药液须经2人核对后弃去，并做好记录，签全名。
十、负责管理人员调换工作岗位时，应进行基数药品的管理交接，并更换基数专用卡的签字。
十一、管理中，发现可疑安全性隐患时，应及时报告部门负责人，防止流入到社会和在本医疗机构外使用，确保依法全程管理的实施。
一、由药学部负责第二类精神药品的采购。
二、执业医师、药师经培训和考核获得第二类精神药品开具和调剂资格后，方可在我院开具和调剂第二类精神药品处方。
三、处方医师应根据临床应用指导原则使用第二类精神药品，每张处方最大限量按照《处方管理办法》要求执行。除特殊需要外，第二类精神药品的处方，每次不得超过七日常用量。
四、第二类精神药品处方经审核、调配、核对和发药的调剂程序，药师在处方应签署姓名。
五、审核药师依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等相关要求对第二类精神药品处方进行审核。对不符合规定的第二类精神药品处方，审核、调配、复核、发药药师应当拒绝调剂，并向临床医生反馈。
六、第二类精神药品处方每月汇总，集中存放，留存2年备查。
七、第二类精神药品应严加管理，专用区域，定点存放。
八、第二类精神药品做到定期盘点、账物相符，发现问题立即报告上级主管部门，以便及时查处。
九、本院购入的第二类精神药品，只限本院使用，不得转售。
第二类精神药品报损销毁制度。
一、药学部负责第二类精神药品过期、损坏等管理。
二、第二类精神药品有过期、损坏情况时，由各调剂室、临床科室和护理单元向药学部提交报告及待报损药品。
三、提交报告内容包括过期、损坏药品的品种、规格、数量及过期、残损原因和处理意见。
四、提交报告和过期、残损药品经药学部审核，确认无误后，并监督进行销毁处理。
五、第二类精神药品过期、损坏的销毁每年12月份集中进行。
第二类精神药品报损销毁流程。
实行三级管理和五专管理的工作制度与程。
序
为加强和规范医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的使用管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，医院对麻醉药品和第一类精神药品实行三级管理和五专管理。
一、麻醉药品、第一类精神药品实行:药品仓库、各药房、各病区、手术室三级管理。
（一）药品仓库根据医疗需要，按照规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
（二）根据临床用药需要，在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，周转柜每天结算，使用管理按照规定执行。
（三）根据临床用药和管理需要，在部分病区和手术室配备麻醉药品、第一类精神药品周转基数，周转库存基数数量依据临床急诊、夜班用量确定，可适当调整，一般不超过该科室（或储备区域）一天常规用量；手术室依据手术量，一般不超过三个工作日常用量。
（四）为便于统一管理，将病区和手术室配备麻醉药品、第一类精神药品的品种和数量由药品库提供并设立备用目录。
二、麻精药品、第一类精神药品实行：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记五专管理。
（一）麻醉药品、第一类精神药品涉及到的各环节指定专人负责，明确责任，按岗位工作职责要求承担管理。
（二）按照相关规定药库设专库，储存各环节配备保险柜，并配备必要的防盗设施，按要求进行管理。
（三）建立麻醉药品和第一类精神药品专用账册，按要求进行登记，专用账册至少保存10年。
（四）开具麻醉药品第一类精神药品使用医院印制的专用处方，麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。
（五）对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，登记项目符合要求。三、三级管理和五专管理的工作程序，遵照麻醉药品、第一类精神药品的相关制度和规定执行。
关于特殊管理药品标识的管理规定。
一、根据《中华人民共和国中华人民共和国药品管理法》规定，特殊管理药品的包装和标签必须印有规定的标识。以下为麻醉药品、精神药品、放射性药品及医疗用毒性药品的规定标识。
1.麻醉药品标识：
2.精神药品标识：
3.放射性药品标识：
4.医疗用毒性药品标识：
二、麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品应设专柜、定点贮存。
三、为保证特殊管理药品安全使用与安全贮存，于专柜内侧标注“特殊管理药品专柜”字样。
四、麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品在储存期间，应保留原包装完整可识别。
一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。
卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。亚砷酸注射液、a型肉毒素及其制剂列入毒性药品管理。
三、根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，毒性药品应专柜加锁并由专人保管，做到双人、双锁，专帐记录。建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。
四、医师应当根据诊疗指南和规范、药品说明书中的适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项开具处方。
五、药学部供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方，应准确清楚地写明处方全部内容。每次处方剂量不得超过2日极量。
六、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。
七、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。
八、毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。
九、建立专门的收支帐目，每日盘点，做到帐物相符。出现问题时，必须迅速追查，并报主管部门。
十、相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。
十一、需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。
一、毒性中药品种。
二、西药毒药品种。
去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黄毒甙氢溴酸后马托品三氧化二砷、毛果芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚砷酸钾氢溴酸东莨菪碱士的年、亚砷酸注射液、a型肉毒素及其制剂。
药品类易制毒化学品管理制度。
为加强药品类易制毒化学品的使用和管理，根据《易制毒化学品管理条例》__（国务院令第445号）、《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第72号）制定本制度。
一、国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。
二、易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要。
原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
三、药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。
（一）所列物质包括可能存在的盐类。
（二）药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。
四、医院凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。
五、因医疗需要购买药品类易制毒化学品，禁止使用现金或者实物进行交易。专人管理、专用保险柜、专用标识、专用账册，专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。应当在易制毒化学品仓储等重点区域设置电视监控设施，安装报警装置并与公安机关联网。
六、药品类易制毒化学品入库应当双人验收，出库应当双人复核，做到账物相符。
七、因治疗疾病需要，患者、患者近亲属或者患者委托的人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的身份证明，可以购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂，但是不得超过医用单张处方的最大剂量。
八、发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，案发单位应当立即报告济南市公安局、并同时报告济南市卫生主管部门、人民政府食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门。
九、对过期、损坏的药品类易制毒化学品应当登记造册，并向医疗卫生行政管理济南市卫生主管部门申请销毁。
十、本制度所称小包装麻黄素是指国家食品药品监督管理局指定生产的供教学、科研和医疗机构配制制剂使用的特定包装的麻黄素原料药。
为保障用药安全，提高工作质量，切实加强高危药品管理，特制定高危药品分级管理制度及高危药品目录。
一、高危药品是指药理作用显著且迅速、若使用不当或发生用药错误会对患者造成严重伤害/死亡的药品。包括高浓度电解质制剂等。
二、根据药品特性和临床使用情况制定我院高危药品目录，并定期修订。
三、对高危药品实行分级管理，将其分为a级、b级、c级。
四、高危药品应在专区定点存放，由专人管理。
五、建立高危药品专用标识，全院范围在a级高危药品储存。
处粘贴高危药品警示标识。
六、b级和c级高危药品采取专用药品目录粘贴警示标识或专区、专架粘贴警示标识。
七、医生开具高危药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等，严格按照说明书用法用量执行。
八、药学人员应在调剂高危药品时，认真审核、准确调配、严格复核、发药时向患者进行用药交代，保证患者安全用药。
九、护理人员在执行高危药品医嘱时，应严格执行操作规程并应加强使用过程中观察。
十、加强对高危药品的不良反应监测，发生可疑事件及时通报。
十一、新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
为加强高危药品临床应用管理，规范高危药品全程监管。
和临床用药行为，保障医疗安全和医疗质量，根据相关法律法规和规范，制定本管理办法。
一、本办法所称高危药品系指：药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质等。
二、高危药品的危害在于因使用错误，可能对病人造成严重伤害，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果严重。
三、高危药品实施全院统一的警示标志（见附后标示），在使用各环节中给予药师、护士、医师等相关人员警示提示。
四、高危药品贮存与保管的所有区域，需设置专门的存放药架或专层或专用药盒放置。
五、高危药品实行专人管理。药学部门各工作室指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。
六、护理单元特殊需要备存高危药品时，由护理部审核同意，药学部配发实行固定数量，护士长负责本单元高危药品的管理，指定专人每日核对，确保用药安全。
七、药学各工作室、各护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“近期先用”，确保药品质量。
八、应用高危药品的临床医师须具备医师以上专业技术职务。
任职资格，并经过相应的专业培训，了解高危药品的特点，掌握规范的应用方法。
十、高危药品品种遴选和调整由药事管理与药物治疗学委员会组织医学、药学及相关专家论证，医院基本用药目录收载。
十一、高危药品采购依据医院基本用药目录和临床实际使用情况，保证临床供应。特殊情况可启用临时采购程序，须保留完整记录。
十二、高危药品调剂须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后予以调配，经复核后，严格按照“四查十对”进行核对，确认无误方可发放或配置。
十三、静脉用高危药品的配置，依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》制定的管理规定、操作规程等进行调配或在有防护设施的条件下进行配置。
十四、护理单元需严格限定使用人员资格，不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
十五、静脉用高危药品注射给药前，必须核对患者信息、药品信息等确认无误，并仔细检查药品的外观状况无异常后方可给药。
十六、静脉用高危药品给药过程中，应密切加强对患者的监护，注意高危药品的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等环节，严格按要求控制，保障用药安全。
十七、高危药品品种中需要冷藏、避光等要求储存的品种，应在设有专门的冷藏条件和避光设施中定位存放。
十八、应高度重视并密切关注高危药品使用过程中可能出现的不良反应，加强安全性监测，一旦发生应立即对症处理，对其不良反应（事件）按照“可疑即报”的原则按要求程序上报，并在病历中有记录。
十九、高危药品临床应用评价执行高危药品专项点评制度。
二十、药学部定期对高危药品目录进行更新，并将更新的高危药品信息和资料及时向全院通告。
二十一、药学部、护理部定期对各工作室及护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，发现问题及时分析、反馈和整改。
【本文地址：http://www.xuefen.com.cn/zuowen/8717866.html】
